Registre parathyroïdien multi-institutionnel du Midwest Head and Neck Cancer Consortium
25 septembre 2024 mis à jour par: University of Nebraska
Le but de ce registre est de créer une base de données qui recueille des données cliniques pour améliorer les connaissances sur l'hyperparathyroïdie primaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s'agira d'une étude prospective multi-institutionnelle dans laquelle des patients ayant subi une parathyroïdectomie avec évaluation peropératoire de la PTH.
Le succès de la parathyroïdectomie mini-invasive sans et avec PTH peropératoire sera évalué pour chaque patient.
Le succès d'une exploration sans PTH peropératoire sera défini comme une exploration dirigée avec détection d'une parathyroïde anormale à l'endroit suggéré par l'imagerie.
Le succès de la PTH peropératoire sera défini selon les protocoles standard (diminution de 50 % ou > de la PTH peropératoire après excision).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
175
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Iowa
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Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
- University of Iowa
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Kansas
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Lawrence, Kansas, États-Unis, 66160
- Kansas University Medical Center
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55414
- University of Minnesota
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Missouri
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Columbia, Missouri, États-Unis, 65212
- University Of Missiouri
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, États-Unis, 681225
- University of Nebraska Medical Center
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South Dakota
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Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57105
- Sanford School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients de la clinique d'oto-rhino-laryngologie, de chirurgie cervico-faciale
La description
Critère d'intégration:
- Personnes adultes (hommes et femmes) qui ont un diagnostic personnel/des antécédents d'hyperparathyroïdie primaire.
- 19 ans ou plus.
- Patients vus et traités chirurgicalement au département d'oto-rhino-laryngologie - chirurgie cervico-faciale de l'UNMC.
- Capable de fournir un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
-Aucun antécédent d'hyperparathyroïdie primaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Russell B Smith, MD, University of Nebraska
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 juin 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
27 avril 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2011
Première publication (Estimé)
4 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0324-10-EP
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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