Het multi-institutionele bijschildklierregister van het Midwest Head and Neck Cancer Consortium
25 september 2024 bijgewerkt door: University of Nebraska
Het doel van dit register is het creëren van een database die klinische gegevens verzamelt om de kennis over primaire hyperparathyreoïdie te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit zal een multi-institutionele prospectieve studie zijn waarin patiënten die een parathyroïdectomie hebben ondergaan met intra-operatieve PTH-beoordeling.
Het succes van minimaal invasieve parathyroïdectomie zonder en met intra-operatieve PTH zal per patiënt beoordeeld worden.
Succes voor exploratie zonder intra-operatieve PTH wordt gedefinieerd als gerichte exploratie met detectie van een abnormale bijschildklier op de door beeldvorming voorgestelde locatie.
Succes met intra-operatieve PTH wordt bepaald volgens standaardprotocollen (50% of > afname van intra-operatieve PTH na excisie).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
175
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
- University of Iowa
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Verenigde Staten, 66160
- Kansas University Medical Center
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55414
- University of Minnesota
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65212
- University Of Missiouri
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 681225
- University of Nebraska Medical Center
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Verenigde Staten, 57105
- Sanford School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Otolaryngologie, patiënten in de kliniek voor hoofd- en nekchirurgie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen individuen (mannelijk en vrouwelijk) met een persoonlijke diagnose/geschiedenis van primaire hyperparathyreoïdie.
- Leeftijd 19 of ouder.
- Patiënten die chirurgisch worden gezien en behandeld op de afdeling KNO-hoofdhalschirurgie van het UNMC.
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
-Geen voorgeschiedenis van primaire hyperparathyreoïdie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Russell B Smith, MD, University of Nebraska
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 juni 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 april 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 augustus 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2011
Eerst geplaatst (Geschat)
4 augustus 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0324-10-EP
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .