女性の性機能と背中の痛み
2011年8月18日 更新者：Bezmialem Vakif University
背中の痛みは、女性の性機能 (FSD) の段階に影響を与える可能性のある、女性によくみられるホルモン障害です。
背中の痛みのある患者の性機能を調査しました 背中の痛みのある合計 54 人の女性と、対照群として機能した 27 人の年齢が一致する任意の健康な女性が、女性の性機能指数 (FSFI) を含む詳細な病歴および性的履歴で評価されました。アンケートとベックうつ病目録。
血清プロラクチン、硫酸デヒドロエピアンドロステロン、遊離テストステロン、アンドロステンジオン、17α-ヒドロキシプロゲステロン、エストラジオール、遊離チロキシン、チロトロピンが測定されました。
これらの変数は、2 つのグループ間で統計的に比較されました。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
背中の痛みを伴う合計 54 人の女性と、コントロール グループとして機能する 27 人の年齢が一致する任意の健康な女性が、女性の性機能指数 (FSFI) アンケートと Beck Depression Inventory を含む詳細な病歴と性的履歴で評価されました。
血清プロラクチン、硫酸デヒドロエピアンドロステロン、遊離テストステロン、アンドロステンジオン、17α-ヒドロキシプロゲステロン、エストラジオール、遊離チロキシン、チロトロピンが測定されました。
これらの変数は、2 つのグループ間で統計的に比較されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
54
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～41年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
性生活が活発な女性
説明
包含基準:
- 20～45歳
- 女性
- 活発な性生活
除外基準:
- 20歳未満、45歳以上。
- 閉経
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
女性の性機能
時間枠：6ヵ月
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (予想される)
2012年6月1日
研究の完了 (予想される)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月18日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月18日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- gbpk1
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