Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvindelig seksuel funktion og rygsmerter

18. august 2011 opdateret af: Bezmialem Vakif University
Rygsmerter er en almindelig hormonforstyrrelse hos kvinder, der kan påvirke faserne af kvindelig seksuel funktion (FSD). Vi undersøgte seksuel funktion hos patienter med rygsmerter. I alt 54 kvinder med rygsmerter og 27 aldersmatchede frivillige raske kvinder, der fungerede som kontrolgruppe, blev evalueret med en detaljeret medicinsk og seksuel historie, inklusive et kvindeligt seksuelt funktionsindeks (FSFI) spørgeskema og Beck Depression Inventory. Serumprolaktin, dehydroepiandrosteronsulfat, fri testosteron, androstenedion, 17alpha-hydroxyprogesteron, østradiol, fri thyroxin og thyrotropin blev målt. Disse variable blev sammenlignet statistisk mellem de 2 grupper.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

I alt 54 kvinder med rygsmerter og 27 aldersmatchede frivillige raske kvinder, der fungerede som kontrolgruppe, blev evalueret med en detaljeret medicinsk og seksuel historie, herunder et kvindeligt seksuelt funktionsindeks (FSFI) spørgeskema og Beck Depression Inventory. Serumprolaktin, dehydroepiandrosteronsulfat, fri testosteron, androstenedion, 17alpha-hydroxyprogesteron, østradiol, fri thyroxin og thyrotropin blev målt. Disse variable blev sammenlignet statistisk mellem de 2 grupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

54

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 43 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinde med aktivt seksualliv

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20-45 år gammel
  • Kvinde
  • Aktivt seksualliv

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre end 20, ældre end 45 år.
  • Overgangsalderen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kvindelig seksuel funktion
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2011

Først opslået (Skøn)

19. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • gbpk1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvindelig seksuel funktion

3
Abonner