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Función sexual femenina y dolor de espalda

18 de agosto de 2011 actualizado por: Bezmialem Vakif University
El dolor de espalda es un trastorno hormonal común en las mujeres que puede afectar las fases de la función sexual femenina (FSD). Investigamos la función sexual en pacientes con dolor de espalda. Un total de 54 mujeres con dolor de espalda y 27 mujeres sanas voluntarias de la misma edad que sirvieron como grupo de control fueron evaluadas con un historial médico y sexual detallado, incluido un índice de función sexual femenina (FSFI). cuestionario y el Inventario de Depresión de Beck. Se midieron prolactina sérica, sulfato de dehidroepiandrosterona, testosterona libre, androstenediona, 17alfa-hidroxiprogesterona, estradiol, tiroxina libre y tirotropina. Estas variables se compararon estadísticamente entre los 2 grupos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Un total de 54 mujeres con dolor de espalda y 27 mujeres sanas voluntarias de la misma edad que sirvieron como grupo de control fueron evaluadas con un historial médico y sexual detallado, incluido un cuestionario del índice de función sexual femenina (FSFI) y el Inventario de Depresión de Beck. Se midieron prolactina sérica, sulfato de dehidroepiandrosterona, testosterona libre, androstenediona, 17alfa-hidroxiprogesterona, estradiol, tiroxina libre y tirotropina. Estas variables se compararon estadísticamente entre los 2 grupos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

54

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 43 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujer con vida sexual activa

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 20-45 años
  • Femenino
  • vida sexual activa

Criterio de exclusión:

  • Menores de 20 años, mayores de 45 años.
  • Menopausia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Función sexual femenina
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Bezmialem Vakif University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2011

Última verificación

1 de agosto de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • gbpk1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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