- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01420276
Fonction sexuelle féminine et maux de dos
18 août 2011 mis à jour par: Bezmialem Vakif University
Le mal de dos est un trouble hormonal courant chez les femmes qui peut affecter les phases de la fonction sexuelle féminine (FSD).
Nous avons étudié la fonction sexuelle chez les patients souffrant de maux de dos Un total de 54 femmes souffrant de maux de dos et 27 femmes volontaires en bonne santé appariées selon l'âge qui ont servi de groupe témoin ont été évaluées avec des antécédents médicaux et sexuels détaillés, y compris un indice de fonction sexuelle féminine (FSFI) questionnaire et le Beck Depression Inventory.
La prolactine sérique, le sulfate de déhydroépiandrostérone, la testostérone libre, l'androstènedione, la 17alpha-hydroxyprogestérone, l'estradiol, la thyroxine libre et la thyrotropine ont été mesurés.
Ces variables ont été comparées statistiquement entre les 2 groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Un total de 54 femmes souffrant de douleurs dorsales et 27 femmes volontaires en bonne santé appariées selon l'âge qui ont servi de groupe témoin ont été évaluées avec des antécédents médicaux et sexuels détaillés, y compris un questionnaire sur l'indice de la fonction sexuelle féminine (FSFI) et l'inventaire de la dépression de Beck.
La prolactine sérique, le sulfate de déhydroépiandrostérone, la testostérone libre, l'androstènedione, la 17alpha-hydroxyprogestérone, l'estradiol, la thyroxine libre et la thyrotropine ont été mesurés.
Ces variables ont été comparées statistiquement entre les 2 groupes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
54
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 41 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femme avec une vie sexuelle active
La description
Critère d'intégration:
- 20-45 ans
- Femme
- Vie sexuelle active
Critère d'exclusion:
- Moins de 20 ans, plus de 45 ans.
- Ménopause
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Fonction sexuelle féminine
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2011
Première publication (Estimation)
19 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2011
Dernière vérification
1 août 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- gbpk1
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