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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01420276
Weibliche Sexualfunktion und Rückenschmerzen
18. August 2011 aktualisiert von: Bezmialem Vakif University
Rückenschmerzen sind eine häufige hormonelle Störung bei Frauen, die die Phasen der weiblichen Sexualfunktion (FSD) beeinflussen können.
Wir untersuchten die sexuelle Funktion bei Patienten mit Rückenschmerzen. Insgesamt 54 Frauen mit Rückenschmerzen und 27 gleichaltrige freiwillige gesunde Frauen, die als Kontrollgruppe dienten, wurden mit einer detaillierten medizinischen und sexuellen Vorgeschichte bewertet, einschließlich eines weiblichen Sexualfunktionsindex (FSFI). Fragebogen und das Beck Depression Inventory.
Serum-Prolaktin, Dehydroepiandrosteronsulfat, freies Testosteron, Androstendion, 17alpha-Hydroxyprogesteron, Östradiol, freies Thyroxin und Thyrotropin wurden gemessen.
Diese Variablen wurden statistisch zwischen den beiden Gruppen verglichen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Insgesamt 54 Frauen mit Rückenschmerzen und 27 gleichaltrige freiwillige gesunde Frauen, die als Kontrollgruppe dienten, wurden mit einer detaillierten medizinischen und sexuellen Vorgeschichte bewertet, einschließlich eines Fragebogens zum Index der weiblichen Sexualfunktion (FSFI) und des Beck-Depressionsinventars.
Serum-Prolaktin, Dehydroepiandrosteronsulfat, freies Testosteron, Androstendion, 17alpha-Hydroxyprogesteron, Östradiol, freies Thyroxin und Thyrotropin wurden gemessen.
Diese Variablen wurden statistisch zwischen den beiden Gruppen verglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
54
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 43 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Frau mit aktivem Sexualleben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 20-45 Jahre alt
- Weiblich
- Aktives Sexualleben
Ausschlusskriterien:
- Jünger als 20, älter als 45 Jahre.
- Menopause
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Weibliche Sexualfunktion
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. August 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. August 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. August 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. August 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. August 2011
Zuletzt verifiziert
1. August 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- gbpk1
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