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Weibliche Sexualfunktion und Rückenschmerzen

18. August 2011 aktualisiert von: Bezmialem Vakif University
Rückenschmerzen sind eine häufige hormonelle Störung bei Frauen, die die Phasen der weiblichen Sexualfunktion (FSD) beeinflussen können. Wir untersuchten die sexuelle Funktion bei Patienten mit Rückenschmerzen. Insgesamt 54 Frauen mit Rückenschmerzen und 27 gleichaltrige freiwillige gesunde Frauen, die als Kontrollgruppe dienten, wurden mit einer detaillierten medizinischen und sexuellen Vorgeschichte bewertet, einschließlich eines weiblichen Sexualfunktionsindex (FSFI). Fragebogen und das Beck Depression Inventory. Serum-Prolaktin, Dehydroepiandrosteronsulfat, freies Testosteron, Androstendion, 17alpha-Hydroxyprogesteron, Östradiol, freies Thyroxin und Thyrotropin wurden gemessen. Diese Variablen wurden statistisch zwischen den beiden Gruppen verglichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt 54 Frauen mit Rückenschmerzen und 27 gleichaltrige freiwillige gesunde Frauen, die als Kontrollgruppe dienten, wurden mit einer detaillierten medizinischen und sexuellen Vorgeschichte bewertet, einschließlich eines Fragebogens zum Index der weiblichen Sexualfunktion (FSFI) und des Beck-Depressionsinventars. Serum-Prolaktin, Dehydroepiandrosteronsulfat, freies Testosteron, Androstendion, 17alpha-Hydroxyprogesteron, Östradiol, freies Thyroxin und Thyrotropin wurden gemessen. Diese Variablen wurden statistisch zwischen den beiden Gruppen verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

54

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 43 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frau mit aktivem Sexualleben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20-45 Jahre alt
  • Weiblich
  • Aktives Sexualleben

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 20, älter als 45 Jahre.
  • Menopause

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Weibliche Sexualfunktion
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • gbpk1

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Klinische Studien zur Weibliche sexuelle Funktion

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