Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisten seksuaalinen toiminta ja selkäkipu

torstai 18. elokuuta 2011 päivittänyt: Bezmialem Vakif University
Selkäkipu on naisten yleinen hormonaalinen häiriö, joka voi vaikuttaa naisen seksuaalisen toiminnan vaiheisiin (FSD). Tutkimme seksuaalista toimintaa selkäkipupotilailla. Yhteensä 54 selkäkipuista naista ja 27 ikäistä vapaaehtoista tervettä naista, jotka toimivat vertailuryhmänä, arvioitiin yksityiskohtaisella lääketieteellisellä ja seksuaalisella historialla, mukaan lukien naisten seksuaalinen toimintaindeksi (FSFI). kyselylomake ja Beck Depression Inventory. Seerumin prolaktiini, dehydroepiandrosteronisulfaatti, vapaa testosteroni, androsteenidioni, 17alfa-hydroksiprogesteroni, estradioli, vapaa tyroksiini ja tyrotropiini mitattiin. Näitä muuttujia verrattiin tilastollisesti kahden ryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 54 selkäkipuista ja 27 ikäistä vapaaehtoista tervettä naista, jotka toimivat vertailuryhmänä, arvioitiin yksityiskohtaisella lääketieteellisellä ja seksuaalisella historialla, mukaan lukien naisten seksuaalisen toimintaindeksin (FSFI) kyselylomake ja Beck Depression Inventory. Seerumin prolaktiini, dehydroepiandrosteronisulfaatti, vapaa testosteroni, androsteenidioni, 17alfa-hydroksiprogesteroni, estradioli, vapaa tyroksiini ja tyrotropiini mitattiin. Näitä muuttujia verrattiin tilastollisesti kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

54

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nainen, jolla on aktiivinen seksielämä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20-45 vuotias
  • Nainen
  • Aktiivinen seksielämä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 20-vuotias, yli 45-vuotias.
  • Vaihdevuodet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Naisten seksuaalinen toiminta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 19. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • gbpk1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa