Kvinnelig seksuell funksjon og ryggsmerter
18. august 2011 oppdatert av: Bezmialem Vakif University
Ryggsmerter er en vanlig hormonell lidelse hos kvinner som kan påvirke fasene av kvinnelig seksuell funksjon (FSD).
Vi undersøkte seksuell funksjon hos pasienter med ryggsmerter. Totalt 54 kvinner med ryggsmerter og 27 aldersmatchede frivillige friske kvinner som fungerte som kontrollgruppe ble evaluert med en detaljert medisinsk og seksuell historie, inkludert en kvinnelig seksuell funksjonsindeks (FSFI) spørreskjema og Beck Depression Inventory.
Serumprolaktin, dehydroepiandrosteronsulfat, fritt testosteron, androstenedion, 17alfa-hydroksyprogesteron, østradiol, fritt tyroksin og tyrotropin ble målt.
Disse variablene ble sammenlignet statistisk mellom de 2 gruppene.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Totalt 54 kvinner med ryggsmerter og 27 aldersmatchede frivillige friske kvinner som fungerte som kontrollgruppe ble evaluert med en detaljert medisinsk og seksuell historie, inkludert et spørreskjema for kvinnelig seksuell funksjonsindeks (FSFI) og Beck Depression Inventory.
Serumprolaktin, dehydroepiandrosteronsulfat, fritt testosteron, androstenedion, 17alfa-hydroksyprogesteron, østradiol, fritt tyroksin og tyrotropin ble målt.
Disse variablene ble sammenlignet statistisk mellom de 2 gruppene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
54
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 41 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinne med aktivt seksualliv
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20-45 år gammel
- Hunn
- Aktivt seksualliv
Ekskluderingskriterier:
- Yngre enn 20, eldre enn 45 år.
- Overgangsalder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kvinnelig seksuell funksjon
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2011
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. august 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. august 2011
Først lagt ut (Anslag)
19. august 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. august 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. august 2011
Sist bekreftet
1. august 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- gbpk1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .