- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01420276
여성의 성기능과 요통
2011년 8월 18일 업데이트: Bezmialem Vakif University
요통은 여성의 성기능(FSD) 단계에 영향을 줄 수 있는 여성의 일반적인 호르몬 장애입니다.
우리는 허리 통증이 있는 환자의 성기능을 조사했습니다. 총 54명의 허리 통증이 있는 여성과 통제 그룹 역할을 하는 27명의 자발적인 건강한 여성이 여성 성기능 지수(FSFI)를 포함하여 자세한 병력 및 성적 기록으로 평가되었습니다. 설문지 및 Beck Depression Inventory.
혈청 prolactin, dehydroepiandrosterone sulfate, free testosterone, androstenedione, 17alpha-hydroxyprogesterone, estradiol, free thyroxin, thyrotropin을 측정하였다.
이러한 변수는 두 그룹 간에 통계적으로 비교되었습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
요통이 있는 총 54명의 여성과 대조 그룹 역할을 한 자발적인 건강한 여성 27명을 여성 성기능 지수(FSFI) 설문지와 Beck Depression Inventory를 포함하여 상세한 병력 및 성적 기록으로 평가했습니다.
혈청 prolactin, dehydroepiandrosterone sulfate, free testosterone, androstenedione, 17alpha-hydroxyprogesterone, estradiol, free thyroxin, thyrotropin을 측정하였다.
이러한 변수는 두 그룹 간에 통계적으로 비교되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
54
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
성생활이 활발한 여성
설명
포함 기준:
- 20-45세
- 여성
- 적극적인 성생활
제외 기준:
- 20세 미만, 45세 이상.
- 폐경기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
여성의 성기능
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2011년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- gbpk1
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