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前方および側方到達時の時間空間尺度の定量化によるバランス制御の評価

2011年10月17日 更新者:Dr. Ofer Keren、Sheba Medical Center

Functional Reach Testの時空間尺度の定量化によるバランス制御の評価

平衡制御は、感覚系と反応系の合計作用です。 さまざまな姿勢でさまざまな活動を行うには、さまざまな状況でバランスを制御し、調整する能力が必要です。怪我、病気、または加齢による脳活動の障害は、バランスを制御する能力を弱体化させ、転倒のリスクを高める可能性があります。歩行と可動性の制限は、罹患率を高める可能性があります。 バランス制御能力を評価し、記録するツールは限られています。 このツールのほとんどは観察用であり、臨床分野で使用できます。 この作業の目的は、高価な機器を使用せずに、標準的な理学療法セッション中に客観的な定量的尺度を追跡することにより、バランスを評価できる客観的なツールの実現可能性を推定することです。 このツールを使用することで、セラピストは患者を監視し、バランスを保ちながらタスクを実行しながら定量的データを収集できます。 このツールにより、セラピストはバランスの変化を検出し、患者のバランスに対するさまざまな状態の影響を評価できます。 このツールは、よく知られているファンクショナル リーチ テストに基づいています。 テストへのこのツールの追加は、テストの実行中にデータを収集して分析する単純なカメラとコンピューター ソフトウェアの使用です。 このツールは、セラピストにパフォーマンスの応答性と時空間測定に関する情報を提供します。 この作業の目的は、後天性脳損傷を患っている患者の機能的到達テストの時空間的測定が、脳損傷を患っている人々の運動機能とバランス制御の理解にどのように貢献しているかを確認することです。 .

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

イスラエルのシェバ医療センターの脳損傷部門にリハビリテーションのために入院している脳患者を獲得しました。 男女 25歳~50歳 20歳~50歳~70歳 参加者全員が10秒間補助なしで立つことができます。 歩行補助具の有無にかかわらず歩くことができます。 さらに、上肢または下肢の可動域に制限がありません。

説明

包含基準:

  • 後天性脳損傷患者リストで10秒間補助なしで立つことができます。 歩行補助具の有無にかかわらず10m歩くことができます上肢または下肢のRPOMに制限はありません保護者は必要ありません

除外基準:

  • あらゆる種類の失行症 失語症 無視

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ABI 50-70歳
50~70歳の後天性脳損傷患者
ABI 25~50歳
25~50歳の後天性脳損傷患者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Michal Katz-Leurar, PhD、Sheba Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月12日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年10月17日

最終確認日

2011年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SHEBA-11-8745-OK-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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