Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af balancekontrol ved kvantificering af tempoorospatiale foranstaltninger, mens de går fremad og sidelæns

17. oktober 2011 opdateret af: Dr. Ofer Keren, Sheba Medical Center

Evaluering af balancekontrol ved kvantificering af de tempoorospatiale mål for funktionel rækkevidde-test

Balancekontrol er summen af ​​sanse- og reaktionssystemerne. For at udføre forskellige aktiviteter i forskellige stillinger skal man have evnen til at kontrollere og justere sin balance under forskellige forhold. Et underskud i hjernens handling efter skade, sygdom eller aldring kan underminere evnen til at kontrollere balancen og øge risikoen for at falde. Begrænsningen i gang og bevægelighed kan øge sygeligheden. Der er et begrænset antal værktøjer til at evaluere og registrere balancekontrolevne. De fleste af disse værktøjer er observationelle og kan bruges i det kliniske felt. Formålet med dette arbejde er at estimere gennemførligheden af ​​et objektivt værktøj, der kan evaluere balancen ved at spore objektive kvantitative mål under standard fysioterapi session uden at bruge et dyrt udstyr. Ved at bruge dette værktøj kan terapeuten overvåge patienten og indsamle kvantitative data, mens han udfører opgaver, mens han holder balancen. Dette værktøj vil give terapeuten mulighed for at opdage ændringer i balancen og evaluere effekten af ​​forskellige tilstande på patientens balance. Dette værktøj er baseret på den velkendte funktionel rækkevidde test. Tilføjelsen af ​​dette værktøj til testen er brugen af ​​et simpelt kamera og et computersoftwear, der vil indsamle dataene og analysere dem, mens testen udføres. Dette værktøj vil give terapeuten information om præstationens reaktionsevne og spatiotemporale mål. Formålet med dette arbejde er at undersøge, hvad der er bidraget af spatiotemporale mål af funktionel rækkeviddetest blandt patienter, der lider af erhvervet hjerneskade, til forståelsen af ​​den motoriske funktion og balancekontrol hos mennesker, der lider af hjerneskade. .

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ramat Gan, Israel
        • Sheba Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Erhvervede hjernepatienter, som er indlagt på hjerneskadeafdelingen i Sheba Medical Center Israel til genoptræning. Hanner og tæver, heraf 20 i alderen 25-50, 20 i alderen 50-70. Alle deltagere kan stå uden assistance i på listen 10 sek. og kan gå med eller uden ganghjælp. Derudover vil de ikke have nogen begrænsning af de øvre eller nedre lemmers bevægelsesområde.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Erhvervede hjerneskadepatienter Kan stå uden assistance i ved liste 10 sek. Kan gå 10m med eller uden ganghjælp Har ingen begrænsning i RPOM af den øvre eller nedre ekstremitet behøver ingen værge

Ekskluderingskriterier:

  • Apraxi af alle slags Afasi Forsømmelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ABI 50-70 år
patienter, der lider af erhvervet hjerneskade i alderen 50-70 år
ABI 25-50 år
Patienter, der lider af erhvervet hjerneskade i alderen 25-50 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Michal Katz-Leurar, PhD, Sheba Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2011

Først opslået (SKØN)

13. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. oktober 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerneskade

3
Abonner