筋骨格疾患の病院看護師に対する構造化された個人化された人間工学的介入の効果
2011年10月15日 更新者：Navah Ratzon
筋骨格疾患の病院看護師のための構造化された個別化された人間工学的介入プログラムの効果を調べた研究。
この研究の目的は、筋骨格系の不調を訴える病院看護師のための、構造化された個別化された人間工学的介入プログラムの効果を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
無作為化対照試験では、筋骨格系の不調を訴える 31 人の看護師が職場で観察され、介入プログラムは 14 人の看護師で完了し、他の 17 人は対照として行動しました。
介入には、3 か月間に 4 回の会議が含まれていました。
結果測定は介入前に収集され、事後テストはプログラム決定の 3 か月後に収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tel Aviv、イスラエル、69978
- Tel Aviv University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 最低1年間の半日勤務
- 筋骨格痛の訴え
- 介入研究に参加することに同意します。
除外基準:
- 男性看護師
- 事前に定義された職務制限のある看護師および
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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KarasekのアンケートとRebaによって測定された、職場でのストレスとコントロールのレベル
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Nordic Questionnaireによって測定された有病率と痛みのレベル
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Netta Abraham Bar-Niv, MA、Tel Aviv University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年6月1日
一次修了 (実際)
2005年10月1日
研究の完了 (実際)
2006年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月12日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年10月15日
最終確認日
2005年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。