L'effet d'une intervention ergonomique personnalisée structurée pour les infirmières hospitalières souffrant de troubles musculosquelettiques
15 octobre 2011 mis à jour par: Navah Ratzon
Étude qui a examiné l'effet d'un programme d'intervention ergonomique personnalisé structuré pour les infirmières hospitalières souffrant de troubles musculosquelettiques.
Le but de cette étude est d'examiner l'effet d'un programme d'intervention ergonomique personnalisé structuré pour les infirmières hospitalières souffrant de troubles musculo-squelettiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans un essai contrôlé randomisé, 31 infirmières souffrant de troubles musculo-squelettiques ont été observées au travail, et un programme d'intervention a été réalisé chez 14 infirmières, les 17 autres agissant comme témoins.
L'intervention comprenait quatre réunions pendant trois mois.
Les mesures des résultats ont été recueillies avant l'intervention et les post-tests ont été recueillis trois mois après la détermination du programme.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
31
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Tel Aviv, Israël, 69978
- Tel Aviv University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Un minimum de travail à mi-temps pendant au moins un an
- plaintes de douleurs musculo-squelettiques
- accord pour participer à l'étude interventionnelle.
Critère d'exclusion:
- Infirmiers
- infirmières avec des restrictions d'emploi préalablement définies et
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Niveau de stress et de contrôle au travail, mesuré par le questionnaire de Karasek et Reba
Délai: 6 mois
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
La prévalence et le niveau de douleur mesurés par Nordic Questionnaire
Délai: 6 mois
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Netta Abraham Bar-Niv, MA, Tel Aviv University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2011
Première publication (Estimation)
13 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 octobre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2011
Dernière vérification
1 mai 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19505
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