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Die Wirkung einer strukturierten personalisierten ergonomischen Intervention für Krankenpfleger mit muskuloskelettalen Beschwerden

15. Oktober 2011 aktualisiert von: Navah Ratzon

Studie, die die Wirkung eines strukturierten personalisierten ergonomischen Interventionsprogramms für Krankenhauskrankenschwestern mit muskuloskelettalen Beschwerden untersuchte.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung eines strukturierten personalisierten ergonomischen Interventionsprogramms für Krankenhauspflegekräfte mit muskuloskelettalen Beschwerden zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In einer randomisierten kontrollierten Studie wurden 31 Krankenschwestern mit muskuloskelettalen Beschwerden bei der Arbeit beobachtet, und bei 14 Krankenschwestern wurde ein Interventionsprogramm durchgeführt, wobei die anderen 17 als Kontrollpersonen dienten. Die Intervention umfasste vier Treffen innerhalb von drei Monaten. Ergebnismessungen wurden vor der Intervention erhoben und Nachtests wurden drei Monate nach Festlegung des Programms durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel, 69978
        • Tel Aviv University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens eine Halbzeitbeschäftigung von mindestens einem Jahr
  • Beschwerden über Schmerzen des Bewegungsapparates
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Interventionsstudie.

Ausschlusskriterien:

  • Männliche Krankenschwestern
  • Krankenschwestern mit zuvor definierten Arbeitsplatzbeschränkungen und
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Stress- und Kontrollniveau bei der Arbeit, gemessen mit Karaseks Fragebogen und Reba
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Prävalenz und das Schmerzniveau, gemessen mit dem Nordischen Fragebogen
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Navah Ratzon

Mitarbeiter

Tel Aviv University
Meir Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Netta Abraham Bar-Niv, MA, Tel Aviv University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Oktober 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2011

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19505

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