Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект структурированного персонализированного эргономического вмешательства для медицинских сестер с жалобами на опорно-двигательный аппарат

15 октября 2011 г. обновлено: Navah Ratzon

Исследование, в котором изучалось влияние структурированной персонализированной программы эргономического вмешательства для медсестер больниц с жалобами на опорно-двигательный аппарат.

Целью данного исследования является изучение эффекта структурированной индивидуальной эргономической программы вмешательства для медицинских сестер с жалобами на опорно-двигательный аппарат.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В рандомизированном контролируемом исследовании 31 медсестра с жалобами на опорно-двигательный аппарат наблюдалась на работе, и программа вмешательства была завершена у 14 медсестер, а остальные 17 выступали в качестве контрольной группы. Интервенция включала четыре встречи в течение трех месяцев. Показатели результатов были собраны до вмешательства, а пост-тесты были собраны через три месяца после определения программы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Минимум неполный рабочий день в течение не менее одного года
  • жалобы на скелетно-мышечные боли
  • согласие на участие в интервенционном исследовании.

Критерий исключения:

  • Медсестры мужского пола
  • медсестры с ранее установленными ограничениями по работе и
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень стресса и контроля на работе, измеряемый опросником Карасека и Реба
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность и уровень боли, измеренные с помощью Nordic Questionnaire
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Navah Ratzon

Соавторы

Tel Aviv University
Meir Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Netta Abraham Bar-Niv, MA, Tel Aviv University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 октября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 мая 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19505

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эргономичный план

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Philippines

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться