Effekten av en strukturert personlig ergonomisk intervensjon for sykehussykepleiere med muskel- og skjelettklager
15. oktober 2011 oppdatert av: Navah Ratzon
Studie som undersøkte effekten av et strukturert personalisert ergonomisk intervensjonsprogram for sykehussykepleiere med muskel- og skjelettplager.
Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av et strukturert personalisert ergonomisk intervensjonsprogram for sykehussykepleiere med muskel- og skjelettplager.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I en randomisert kontrollert studie ble 31 sykepleiere med muskel- og skjelettplager observert på jobb, og et intervensjonsprogram ble gjennomført hos 14 sykepleiere med de øvrige 17 som kontroller.
Intervensjonen omfattet fire møter i løpet av tre måneder.
Resultatmål ble samlet inn før intervensjonen og post-tester ble samlet inn tre måneder etter fastsettelsen av programmet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
31
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tel Aviv, Israel, 69978
- Tel Aviv University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minimum halvtidsarbeid i minst ett år
- muskel- og skjelettsmerter
- avtale om å delta i intervensjonsstudien.
Ekskluderingskriterier:
- Mannlige sykepleiere
- sykepleiere med tidligere definerte jobbrestriksjoner og
- svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nivå av stress og kontroll på jobben, målt ved Karaseks spørreskjema og Reba
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prevalensen og nivået av smerte målt med Nordic Questionnaire
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Netta Abraham Bar-Niv, MA, Tel Aviv University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2005
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. oktober 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. oktober 2011
Først lagt ut (Anslag)
13. oktober 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. oktober 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2011
Sist bekreftet
1. mai 2005
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 19505
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .