O efeito de uma intervenção ergonômica personalizada estruturada para enfermeiras hospitalares com queixas musculoesqueléticas
15 de outubro de 2011 atualizado por: Navah Ratzon
Estudo que examinou o efeito de um programa estruturado de intervenção ergonômica personalizada para enfermeiras hospitalares com queixas musculoesqueléticas.
O objetivo deste estudo é examinar o efeito de um programa estruturado de intervenção ergonômica personalizada para enfermeiros hospitalares com queixas musculoesqueléticas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em um estudo controlado randomizado, 31 enfermeiros com queixas musculoesqueléticas foram observados no trabalho, e um programa de intervenção foi concluído em 14 enfermeiros com os outros 17 atuando como controles.
A intervenção incluiu quatro encontros durante três meses.
As medidas de resultados foram coletadas antes da intervenção e os pós-testes foram coletados três meses após a determinação do programa.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Tel Aviv, Israel, 69978
- Tel Aviv University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Um mínimo de meio período de trabalho por pelo menos um ano
- queixas de dor musculoesquelética
- concordar em participar do estudo intervencional.
Critério de exclusão:
- enfermeiros
- enfermeiras com restrições de trabalho previamente definidas e
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Nível de estresse e controle no trabalho, medido pelo questionário de Karasek e Reba
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A prevalência e o nível de dor medidos pelo Questionário Nórdico
Prazo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Netta Abraham Bar-Niv, MA, Tel Aviv University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de outubro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
13 de outubro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de outubro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2011
Última verificação
1 de maio de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19505
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