Effekten av en strukturerad personlig ergonomisk intervention för sjukhussköterskor med muskuloskeletala besvär
15 oktober 2011 uppdaterad av: Navah Ratzon
Studie som undersökte effekten av ett strukturerat personligt ergonomiskt interventionsprogram för sjukhussköterskor med muskel- och skelettbesvär.
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av ett strukturerat personligt anpassat ergonomiskt interventionsprogram för sjukhussköterskor med muskuloskeletala besvär.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I en randomiserad kontrollerad studie observerades 31 sjuksköterskor med muskuloskeletala besvär i arbetet, och ett interventionsprogram genomfördes hos 14 sjuksköterskor med de övriga 17 som kontroller.
Interventionen omfattade fyra möten under tre månader.
Resultatmått samlades in före interventionen och eftertester samlades in tre månader efter fastställandet av programmet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
31
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tel Aviv, Israel, 69978
- Tel Aviv University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst halvtidsarbete i minst ett år
- muskuloskeletala smärtbesvär
- överenskommelse om att delta i interventionsstudien.
Exklusions kriterier:
- Manliga sjuksköterskor
- sjuksköterskor med tidigare definierade anställningsbegränsningar och
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Grad av stress och kontroll på jobbet, mätt med Karaseks frågeformulär och Reba
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Prevalensen och nivån av smärta mätt med Nordic Questionnaire
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Netta Abraham Bar-Niv, MA, Tel Aviv University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2005
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 oktober 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2011
Första postat (Uppskatta)
13 oktober 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 oktober 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2011
Senast verifierad
1 maj 2005
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 19505
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .