Het effect van een gestructureerde gepersonaliseerde ergonomische interventie voor ziekenhuisverpleegkundigen met musculoskeletale klachten
15 oktober 2011 bijgewerkt door: Navah Ratzon
Studie die het effect onderzocht van een gestructureerd persoonlijk ergonomisch interventieprogramma voor ziekenhuisverpleegkundigen met musculoskeletale klachten.
Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van een gestructureerd persoonlijk ergonomisch interventieprogramma voor ziekenhuisverpleegkundigen met musculoskeletale klachten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In een gerandomiseerde gecontroleerde studie werden 31 verpleegkundigen met musculoskeletale klachten op het werk geobserveerd en werd een interventieprogramma uitgevoerd bij 14 verpleegkundigen, waarbij de overige 17 als controlegroep fungeerden.
De interventie omvatte vier bijeenkomsten gedurende drie maanden.
Uitkomstmaten werden verzameld vóór de interventie en post-tests werden verzameld drie maanden na de bepaling van het programma.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
31
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tel Aviv, Israël, 69978
- Tel Aviv University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal halftijds werk voor minimaal een jaar
- musculoskeletale pijnklachten
- toestemming om deel te nemen aan de interventionele studie.
Uitsluitingscriteria:
- Mannelijke verpleegsters
- verpleegkundigen met vooraf gedefinieerde functiebeperkingen en
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Niveau van stress en controle op het werk, gemeten met de vragenlijst van Karasek en Reba
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De prevalentie en het niveau van pijn gemeten door Nordic Questionnaire
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Netta Abraham Bar-Niv, MA, Tel Aviv University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2005
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 oktober 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 oktober 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
13 oktober 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 oktober 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 oktober 2011
Laatst geverifieerd
1 mei 2005
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 19505
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .