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L'effetto di un intervento ergonomico personalizzato strutturato per gli infermieri ospedalieri con disturbi muscoloscheletrici

15 ottobre 2011 aggiornato da: Navah Ratzon

Studio che ha esaminato l'effetto di un programma di intervento ergonomico personalizzato strutturato per infermieri ospedalieri con reclami muscoloscheletrici.

Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto di un programma di intervento ergonomico personalizzato strutturato per gli infermieri ospedalieri con disturbi muscoloscheletrici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In uno studio controllato randomizzato sono stati osservati al lavoro 31 infermieri con disturbi muscoloscheletrici ed è stato completato un programma di intervento in 14 infermieri con gli altri 17 che fungevano da controllo. L'intervento ha previsto quattro incontri nell'arco di tre mesi. Le misure dei risultati sono state raccolte prima dell'intervento e i post-test sono stati raccolti tre mesi dopo la determinazione del programma.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Tel Aviv, Israele, 69978
        • Tel Aviv University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un minimo di lavoro a tempo parziale per almeno un anno
  • disturbi del dolore muscoloscheletrico
  • consenso a partecipare allo studio interventistico.

Criteri di esclusione:

  • Infermieri maschi
  • infermieri con limitazioni di lavoro precedentemente definite e
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livello di stress e controllo sul lavoro, misurato dal questionario di Karasek e Reba
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La prevalenza e il livello di dolore misurati dal Nordic Questionnaire
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Navah Ratzon

Collaboratori

Tel Aviv University
Meir Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Netta Abraham Bar-Niv, MA, Tel Aviv University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

13 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19505

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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