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肥満者の運動後の脂肪酸代謝とインスリン感受性

2016年11月22日 更新者:Jeffrey F Horowitz、University of Michigan
脂肪酸の動員と酸化の変化は、持久力運動の 1 回のセッション後の代謝の健康状態の改善に関与する主な適応である可能性があります。 研究者らは、腹部肥満の女性11名(年齢:18~45歳)の骨格筋における全身の脂肪酸の動員と酸化、IMTG濃度、およびこれらのプロセスを調節する因子の発現に対する持久力運動の1セッションの効果を測定する予定である。 。 さらに、研究者らは、これらの要因と運動がインスリンシグナル伝達とインスリン感受性にどのような影響を与えるかを評価する予定です。 民族および少数民族グループから被験者を募集するためにあらゆる努力が払われます。 研究に参加する前に、被験者はすべての手順と潜在的なリスクについて知らされ、ミシガン大学治験審査委員会によって承認されたインフォームドコンセントフォームに署名します。 資格のあるボランティアは、ランダムな順序で 3 つの別々の試験に参加します。 2 つの試験では、被験者はまったく同じ量のカロリーを摂取しますが、1 つの試験では運動を行い (ユーカロリー​​ + 運動)、もう 1 つの試験では座りっぱなし (高カロリー) となります。 3 回目の試験では、被験者は再び座りっぱなしになりますが、代わりに適切なカロリーを摂取してカロリー バランス (ユーカロリー​​ + 座りっぱなし) を維持します。 これにより、研究者らは、インスリン感受性に対する急性カロリー変動の影響を調査することもできる。なぜなら、座りっぱなしの状態と比較して、運動後に明らかなインスリン感受性の亢進は、運動によるものではなく、カロリー不足によるものである可能性があるからである。 、それ自体。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • Michigan Clincal Research Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 閉経前。 BMI 30-40 kg/m2;胴囲 >88cm

除外基準:

  • 代謝疾患または心血管疾患の証拠。妊娠;高脂血症(空腹時血漿トリグリセリド濃度 > 150 mg/dl);ヘマトクリット < 34%;定期的な運動を行う(つまり、週に2回以上)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エクササイズ
1日目は90分間の運動
1日目に90分間の運動とその後の食事により、その日のカロリーバランスが得られます(つまり、運動中に消費されたエネルギーを考慮して追加のkcalが提供されます)]
実験的:座りっぱなしのコントロール
被験者は1日目は座りっぱなしで、高カロリーまたはカロリーバランスの取れた食事のいずれかを摂取します。
被験者は1日目は座ったままで、運動を行った日に摂取したものと同じ食事を摂取します(つまり、運動をしなかったため、消費カロリーよりも摂取カロリーが多かった)。
被験者は 1 日目は座りっぱなしで、同様の割合の主要栄養素を摂取しますが、総摂取カロリーは他の 2 つの試験よりも低くなり、その結果、その日のカロリーバランスが整います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン感受性
時間枠:3時間
インスリン感受性を評価するために、頻繁にサンプリングされた静脈内ブドウ糖負荷試験 (FSIVGTT) が行われます。
3時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey F Horowitz, Ph.D.、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年8月1日

一次修了 (実際)

2011年4月1日

研究の完了 (実際)

2011年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月13日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月22日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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