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Metabolismo de los ácidos grasos y sensibilidad a la insulina después del ejercicio en la obesidad

22 de noviembre de 2016 actualizado por: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Las alteraciones en la movilización y oxidación de ácidos grasos pueden ser adaptaciones primarias responsables de las mejoras en la salud metabólica después de una sola sesión de ejercicio de resistencia. Los investigadores determinarán el efecto de una sola sesión de ejercicio de resistencia sobre la movilización y oxidación de ácidos grasos de todo el cuerpo, la concentración de IMTG y la expresión de factores que regulan estos procesos en el músculo esquelético de 11 mujeres con obesidad abdominal (edad: 18-45 años) . Además, los investigadores evaluarán cómo estos factores y el ejercicio afectan la señalización de la insulina y la sensibilidad a la insulina. Se hará todo lo posible para reclutar sujetos de grupos étnicos y minoritarios. Antes de participar en el estudio, los sujetos serán informados de todos los procedimientos y riesgos potenciales, y firmarán un formulario de consentimiento informado aprobado por la Junta de Revisión Institucional de la Universidad de Michigan. Los voluntarios elegibles participarán en tres ensayos separados, en orden aleatorio. En dos pruebas los sujetos comerán exactamente la misma cantidad de calorías, excepto que en una prueba harán ejercicio (eucalórico + ejercicio) y en la otra prueba permanecerán sedentarios (hipercalóricos). En una tercera prueba, los sujetos volverán a permanecer sedentarios, pero en su lugar ingerirán las calorías adecuadas para mantener el equilibrio calórico (eucalórico + sedentario). Al hacer esto, los investigadores también pueden investigar el efecto de las perturbaciones calóricas agudas sobre la sensibilidad a la insulina, porque es posible que el aumento de la sensibilidad a la insulina evidente después del ejercicio, en comparación con el estado sedentario, se deba al déficit calórico y no a la sesión de ejercicio. , per se.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

7

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • Michigan Clincal Research Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • premenopáusica; Índice de masa corporal 30-40 kg/m2; Circunferencia de cintura >88 cm

Criterio de exclusión:

  • Evidencia de enfermedad metabólica o cardiovascular; El embarazo; Hiperlipidemia (concentración de triglicéridos en plasma en ayunas > 150 mg/dl); Hematocrito < 34%; Hacer ejercicio regularmente (es decir, > 2 veces por semana)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio
90 min de ejercicio el día 1
90 min de ejercicio el día 1 con las comidas posteriores, lo que da como resultado un balance calórico para el día (es decir, kcal adicionales proporcionadas para compensar la energía gastada durante el ejercicio)]
Experimental: Control de sedentarismo
Los sujetos permanecen sedentarios el día 1 y consumirán una dieta hipercalórica o calórica equilibrada
Los sujetos permanecen sedentarios el Día 1 e ingieren comidas que son idénticas a las que ingirieron el día en que realizaron el ejercicio (es decir, más calorías ingeridas de las gastadas porque no realizaron ejercicio).
Los sujetos permanecen sedentarios el Día 1 e ingieren una proporción similar de macronutrientes; sin embargo, el total de calorías ingeridas será menor que en las otras dos pruebas, lo que dará como resultado un balance calórico para el día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensibilidad a la insulina
Periodo de tiempo: 3 horas
Se realizará una prueba de tolerancia a la glucosa intravenosa con muestras frecuentes (FSIVGTT) para evaluar la sensibilidad a la insulina.
3 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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