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Validation of the Hebrew Version of the Montreal Affective Voices.

2012年1月22日 更新者:Hadassah Medical Organization
Today, no non-verbal auditory stimuli that assess mental processing are available in Israel. The goal of this study is to make available a validated set of auditory stimuli in Israel. We created a computerized Hebrew version of the Montreal Affective Voices (MAV). The MAV is a novel tool for assessing mental processing. The MAV consists of 90 nonverbal affect bursts corresponding to nine different emotions (such as anger, fear, happiness etc.) recorded by ten different actors. The uniqueness of these affective bursts is that they do not contain verbal context, but rather express affective moods using the vowel /a/ (as in "apple"). In this study, the investigators will verify the new Hebrew version of MAV in healthy control groups. Next, the investigators will compare the mental processing ability in young vs. old population, using the MAV test. In addition, the investigators will assess mental processing in two pathologic study groups (Parkinson's disease, major depressive disorder) using the MAV test. The investigators intend to use the MAV tool in future research in Parkinson's disease and depression.

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jerusalem,、イスラエル
        • Hadassah Medical Organization,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

healthy group, Parkinson's disease patients, Major depressive disorder patients.

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy group
  • Parkinson's disease
  • Major depressive disorder
  • All participants will be competent and willing to give written informed consent. Patients over 65 and/or suspected to have a cognitive decline will be tested by the Mini-mental test and will be included in the study only if the score is above 26.

Exclusion Criteria:

  • Non-competent or unable to give written informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

コホートと介入

グループ/コホート
healthy control group
Young (20-49) and Older (50-70) healthy group (n=60)
Parkinson's disease patients
(n=30).
Major depressive disorder patients
(n=30).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Verifying the results achieved by Belin et al (2008) when using the Hebrew version of the MAV bursts in healthy control groups.
時間枠:12 months
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月15日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月22日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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