Validation of the Hebrew Version of the Montreal Affective Voices.
sunnuntai 22. tammikuuta 2012 päivittänyt: Hadassah Medical Organization
Today, no non-verbal auditory stimuli that assess mental processing are available in Israel.
The goal of this study is to make available a validated set of auditory stimuli in Israel.
We created a computerized Hebrew version of the Montreal Affective Voices (MAV).
The MAV is a novel tool for assessing mental processing.
The MAV consists of 90 nonverbal affect bursts corresponding to nine different emotions (such as anger, fear, happiness etc.) recorded by ten different actors.
The uniqueness of these affective bursts is that they do not contain verbal context, but rather express affective moods using the vowel /a/ (as in "apple").
In this study, the investigators will verify the new Hebrew version of MAV in healthy control groups.
Next, the investigators will compare the mental processing ability in young vs. old population, using the MAV test.
In addition, the investigators will assess mental processing in two pathologic study groups (Parkinson's disease, major depressive disorder) using the MAV test.
The investigators intend to use the MAV tool in future research in Parkinson's disease and depression.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem,, Israel
- Hadassah Medical Organization,
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
healthy group, Parkinson's disease patients, Major depressive disorder patients.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy group
- Parkinson's disease
- Major depressive disorder
- All participants will be competent and willing to give written informed consent. Patients over 65 and/or suspected to have a cognitive decline will be tested by the Mini-mental test and will be included in the study only if the score is above 26.
Exclusion Criteria:
- Non-competent or unable to give written informed consent
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
healthy control group
Young (20-49) and Older (50-70) healthy group (n=60)
|
|
Parkinson's disease patients
(n=30).
|
|
Major depressive disorder patients
(n=30).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verifying the results achieved by Belin et al (2008) when using the Hebrew version of the MAV bursts in healthy control groups.
Aikaikkuna: 12 months
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 15. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 15. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 19. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. tammikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HebVerMAV-HMO-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .