- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01512732
Validation of the Hebrew Version of the Montreal Affective Voices.
22. ledna 2012 aktualizováno: Hadassah Medical Organization
Today, no non-verbal auditory stimuli that assess mental processing are available in Israel.
The goal of this study is to make available a validated set of auditory stimuli in Israel.
We created a computerized Hebrew version of the Montreal Affective Voices (MAV).
The MAV is a novel tool for assessing mental processing.
The MAV consists of 90 nonverbal affect bursts corresponding to nine different emotions (such as anger, fear, happiness etc.) recorded by ten different actors.
The uniqueness of these affective bursts is that they do not contain verbal context, but rather express affective moods using the vowel /a/ (as in "apple").
In this study, the investigators will verify the new Hebrew version of MAV in healthy control groups.
Next, the investigators will compare the mental processing ability in young vs. old population, using the MAV test.
In addition, the investigators will assess mental processing in two pathologic study groups (Parkinson's disease, major depressive disorder) using the MAV test.
The investigators intend to use the MAV tool in future research in Parkinson's disease and depression.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Jerusalem,, Izrael
- Hadassah Medical Organization,
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
healthy group, Parkinson's disease patients, Major depressive disorder patients.
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy group
- Parkinson's disease
- Major depressive disorder
- All participants will be competent and willing to give written informed consent. Patients over 65 and/or suspected to have a cognitive decline will be tested by the Mini-mental test and will be included in the study only if the score is above 26.
Exclusion Criteria:
- Non-competent or unable to give written informed consent
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
healthy control group
Young (20-49) and Older (50-70) healthy group (n=60)
|
Parkinson's disease patients
(n=30).
|
Major depressive disorder patients
(n=30).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Verifying the results achieved by Belin et al (2008) when using the Hebrew version of the MAV bursts in healthy control groups.
Časové okno: 12 months
|
12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. ledna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. ledna 2012
První zveřejněno (Odhad)
19. ledna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. ledna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. ledna 2012
Naposledy ověřeno
1. ledna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HebVerMAV-HMO-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .