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心不全患者の緩和ケア

2019年3月15日 更新者:Allina Health System

心不全患者に対する標準的な緩和ケアの検討

この研究の目的は、アボット ノースウェスタン病院でのランダム化対照試験を用いて、急性心不全で入院した患者の生活の質と症状管理に対する緩和ケア相談の影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

研究上の質問:

Q1.心不全患者に緩和ケアを提供すると、緩和ケアを受けていない心不全患者と比較して、生活の質が向上し、症状管理が向上し、うつ病が軽減されますか?

Q2.心不全患者に緩和ケアを提供すると、体系的な緩和ケアを受けていない心不全患者と比べて、医療サービスの利用に差が生じますか(入院日数の短縮や再入院)?

研究の種類

介入

入学 (実際)

232

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55407
        • Abbott Northwestern Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アボット・ノースウェスタン病院の急性心不全と診断された成人入院患者

除外基準:

  • アボット ノースウェスタン病院の入院患者ではありません
  • ICUにいる
  • 人工呼吸器の上で
  • 心臓移植前または心臓移植後である
  • 補助人工心臓(VAD)を装着している
  • 積極的に死ぬことを決意した
  • インフォームド・コンセントが不可能なほどの認知障害がある、
  • 英語が堪能ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:緩和ケア相談
参加者は入院中に緩和ケア相談を1回受けることができる。 参加者がその後の緩和ケア訪問を希望するかどうかは、最初の面談時に決定され、相互に同意されます。
介入患者は入院緩和ケア相談を受け、包括的な症状評価に焦点を当て、推奨事項や紹介を含むケア/治療計画の目標を作成します。
他の名前:
  • 緩和ケア相談
  • 緩和ケア医療
アクティブコンパレータ:コントロール
HF 患者に対する通常のケア。主治医の指示により、緩和ケアの受診が含まれる場合があります。
対照群は通常のケアを受け、治療提供者の指示があれば緩和的診察を受けることもできる
他の名前:
  • 緩和ケア医療
  • 緩和ケアの相談

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緩和ケア介入の追加により生活の質に影響はありますか?
時間枠:3か月後のQOLスコアのベースラインからの変化

評価ツール:

*生活の質 - ミネソタ州心不全生活アンケート (MLHF)

3か月後のQOLスコアのベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療サービスの差別的利用 - 30 日間の再入院
時間枠:30日
※初回登録入院から退院後30日以内の再入院者数。
30日
緩和ケアの追加により症状の重症度に影響はありますか
時間枠:3か月後の症状重症度スコアのベースラインからの変化

評価ツール:

*症状の重症度 - エドモントン症状評価スケール (ESAS)

3か月後の症状重症度スコアのベースラインからの変化
緩和ケア介入を追加するとうつ病に影響はありますか?
時間枠:3か月後のうつ病スコアのベースラインからの変化

評価ツール:

*うつ病 - 患者の健康に関するアンケート (PHQ-9)

3か月後のうつ病スコアのベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Justin Kirven, MD、Allina Health System

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月15日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3601-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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