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救急部門における敗血症のリスク評価における血漿遊離脂肪酸:前向きパイロット研究

2026年5月28日 更新者:The Cleveland Clinic
血漿遊離脂肪酸 (FFA) は、臓器機能不全の発生に関与していると考えられています。 研究者らは、血漿 FFA レベルが敗血症患者の予後不良のマーカーであるという仮説を立てています。 本研究では、救急部門に来院した敗血症患者の血漿 FFA レベルと疾患の重症度との関係を調べます。 また、血漿FFAレベルと、初期入院中および30日間の追跡期間中の晩期罹患率、多臓器不全症候群(MODS)および/または死亡率のリスクとの関係も調べます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の長期的な目的は、血漿遊離脂肪酸 (FFA) が救急部門に来院した感染症患者の敗血症重症度の進行に寄与するメカニズムを調査することです。 本研究では、遊離脂肪酸の上昇が敗血症の転帰に関連しているという我々の仮説を検証するために、パイロット データが生成されます。

以下の具体的な目的を持って仮説を検証します。

  1. 血漿 FFA レベルが、救急部門に来院した敗血症患者の病気の重症度に関連しているかどうかを判断すること。
  2. 救急部門に来院した敗血症患者の将来の罹患率と死亡率を予測する際の血漿FFAレベルの予後的価値を研究すること。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

74

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • Cleveland Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、感染が疑われるクリーブランド クリニックの救急科を受診した成人患者 (18 歳以上) を登録する前向きの検体調達パイロット研究です。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • -インフォームドコンセントを提供できる(またはそうできる代理人がいる)
  • 評価のために救急部門(ED)に提示する
  • EDの医師が血液培養を注文したこと、または現在の体温が38℃以上であることによって示される、感染の臨床的疑い。

除外基準:

  • 肝疾患
  • 肝炎
  • アルコール摂取量が 1 日 2 杯を超えて 6 か月以上
  • 妊娠中の女性
  • 囚人またはその他の施設に収容されている個人
  • 英語が話せない
  • 30 日間のフォローアップ状態評価の電話に電話で連絡を取りたくない、または連絡が取れそうにない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康
敗血症

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
処置: 入院または退院
時間枠:48時間以内
48時間以内
入院期間
時間枠:30日
30日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
すべての原因の死亡率
時間枠:30日
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rakesh Engineer, MD、The Cleveland Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2012年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年1月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月9日

最初の投稿 (推定)

2012年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月28日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 07-969 (その他の識別子:Cleveland Clinic)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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