Plasmavapaat rasvahapot sepsiksen riskinarvioinnissa päivystysosastolla: tuleva pilottitutkimus
torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: The Cleveland Clinic
Plasmavapailla rasvahapoilla (FFA:illa) uskotaan olevan rooli elinten toimintahäiriöiden synnyssä.
Tutkijat olettavat, että plasman FFA-tasot ovat huonon ennusteen merkki sepsispotilailla.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan päivystykseen tulevien sepsispotilaiden plasman FFA-tasojen ja sairauden vaikeusasteen välistä yhteyttä.
Siinä tarkastellaan myös suhdetta plasman FFA-tasojen ja myöhäisen sairastuvuuden, monielinten toimintahäiriöoireyhtymän (MODS) ja/tai kuolleisuuden kehittymisen riskin välillä ensimmäisen sairaalahoidon aikana ja 30 päivän seurantajakson aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on tutkia mekanismia, jolla plasman vapaat rasvahapot (FFA) edistävät sepsiksen vaikeusasteen etenemistä ensiapupoliklinikalle saapuvilla tartuntapotilailla. Tässä tutkimuksessa luodaan pilottidataa vahvistamaan hypoteesimme, jonka mukaan kohonneet vapaat rasvahapot liittyvät sepsiksen tulokseen.
Tarkastelemme hypoteesejamme seuraavilla erityisillä tavoitteilla:
- Sen määrittäminen, liittyvätkö plasman FFA-tasot sairauden vakavuuteen päivystykseen saapuvilla sepsispotilailla.
- Tutkia plasman FFA-tasojen ennustearvoa ensiapupoliklinikalle tulevien sepsispotilaiden tulevaisuuden sairastuvuuden ja kuolleisuuden ennustamisessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä on prospektiivinen, näytteiden hankintaa koskeva pilottitutkimus, johon otetaan mukaan aikuisia potilaita (18-vuotiaita tai vanhempia), jotka saapuvat Clevelandin klinikan ensiapuosastolle epäiltynä infektiosta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus (tai hänellä on sijainen, joka voi tehdä niin)
- Esitetään ensiapuosastolle (ED) arvioitavaksi
- Kliininen infektioepäily, jonka osoittaa päivystyslääkärin määräämä veriviljely tai nykyinen lämpötila ≥38 C.
Poissulkemiskriteerit:
- Maksasairaus
- Hepatiitti
- Alkoholin kulutus > 2 juomaa/päivä yli 6 kuukauden ajan
- Raskaana olevat naiset
- Vangit tai muut laitoksessa olevat henkilöt
- Ei osaa puhua englantia
- Ei halua tai ei todennäköisesti ole tavoitettavissa puhelimitse 30 päivän seurantatilanteen arviointipuhelua varten
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terve
|
|
Septinen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sijoitus: Pääsy sairaalaan tai kotiuttaminen
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä
|
48 tunnin sisällä
|
|
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Rakesh Engineer, MD, The Cleveland Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 10. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07-969 (Muu tunniste: Cleveland Clinic)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .