Online Study of Colorectal Cancer and Prostate Cancer Screening Decision Making (CARR2)
2017年4月21日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
A Comparison of the Effect of a Conjoint Analysis Based Values Clarification Exercise, Rating and Ranking Exercise, and Balance Sheet for Colorectal Cancer Screening and Prostate Cancer Screening Decision Making
Participants will be recruited from the United States and Australia to take an online survey about colon cancer screening or prostate cancer screening.
Individuals selected for both the prostate cancer survey and the colon cancer study will be randomized to take one of three survey types - balance sheet, rating and ranking or conjoint analysis.
These surveys will help participants clarify their values and opinions about screening options for colon cancer or prostate cancer.
Participants' responses to the online survey are measured at one point in time - the time at which the participant takes the survey.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
This study will compare effect of a conjoint analysis based values clarification exercise, ranking and rating, and a balance sheet on screening test preferences for colorectal cancer screening and prostate cancer screening using online surveys.
Recruitment will be conducted through Survey Sampling International (SSI), an online survey research firm.
Participants will be randomized to one of three arms to take online surveys.
Patients will complete either a conjoint analysis task, in which they will be asked to make a series of choices between hypothetical screening testing strategies with different attributes; a rating and ranking task for these same attributes; or they will make a choice after viewing a balance sheet of attributes.
研究の種類
介入
入学 (実際)
1831
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- Cecil G. Sheps Center for Health Services Research
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
Colorectal cancer
- men and women, ages 50-75, who can speak and read English.
Prostate cancer screening
- men, ages 50-75, who can speak and read English.
Exclusion Criteria:
Colorectal Cancer
- individuals with a previous personal or family history of colon cancer, personal history of polyps, or inflammatory bowel disease will be excluded.
Prostate cancer
- individuals with a previous personal or family history of prostate cancer will be excluded
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：Rating and Ranking Group
A group of individuals from the United States and Australia who complete a rating and ranking task.
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Individuals who are randomized to the rating and raking arm will be asked to complete an informational task in a rating and ranking format.
The task will help individuals clarify their opinions and preferences regarding colon cancer and prostate cancer screening.
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他の：Discrete Choice Group
A group of individuals from the United States and Australia who complete a discrete choice experiment task.
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Individuals who are randomized to the rating and raking arm will be asked to complete an informational task in a discrete choice format.
The task will help individuals clarify their opinions and preferences regarding colon cancer and prostate cancer screening.
|
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他の：Balance Sheet Group
Individuals from the United States and Australia who will complete an implicit values clarification task
|
Individuals who are randomized to the rating and raking arm will be asked to complete an informational task in a balance sheet format.
The task will help individuals clarify their opinions and preferences regarding colon cancer and prostate cancer screening.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Participant-reported most important attribute from survey
時間枠：1 day
|
The single most important colon cancer or prostate cancer screening attribute indicated by the participant surveys.
Each participant will be randomly assigned to take one of three survey versions: either (1) a conjoint analysis task wherein they will be asked to make a series of choices between hypothetical screening testing strategies with different attributes; (2) a rating and ranking task for these same attributes; or (3) they will make a choice after viewing a balance sheet of attributes.
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1 day
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Participant-reported intent to undergo screening from survey
時間枠：1 day
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the number of participants who state they plan to be screened for condition
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1 day
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Unlabeled screening test options
時間枠：1 day
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choice on a single question among unlabeled screening test options
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1 day
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Michael Pignone, MD, MPH、University of North Carolina, Chapel Hill
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Brenner A, Howard K, Lewis C, Sheridan S, Crutchfield T, Hawley S, Reuland D, Kistler C, Pignone M. Comparing 3 values clarification methods for colorectal cancer screening decision-making: a randomized trial in the US and Australia. J Gen Intern Med. 2014 Mar;29(3):507-13. doi: 10.1007/s11606-013-2701-0. Epub 2013 Nov 23.
- Howard K, Brenner AT, Lewis C, Sheridan S, Crutchfield T, Hawley S, Nielsen ME, Pignone MP. A comparison of US and Australian men's values and preferences for PSA screening. BMC Health Serv Res. 2013 Oct 5;13:388. doi: 10.1186/1472-6963-13-388.
- Pignone MP, Howard K, Brenner AT, Crutchfield TM, Hawley ST, Lewis CL, Sheridan SL. Comparing 3 techniques for eliciting patient values for decision making about prostate-specific antigen screening: a randomized controlled trial. JAMA Intern Med. 2013 Mar 11;173(5):362-8. doi: 10.1001/jamainternmed.2013.2651.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年7月1日
一次修了 (実際)
2011年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月19日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月21日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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