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Online Study of Colorectal Cancer and Prostate Cancer Screening Decision Making (CARR2)

21. April 2017 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill

A Comparison of the Effect of a Conjoint Analysis Based Values Clarification Exercise, Rating and Ranking Exercise, and Balance Sheet for Colorectal Cancer Screening and Prostate Cancer Screening Decision Making

Participants will be recruited from the United States and Australia to take an online survey about colon cancer screening or prostate cancer screening. Individuals selected for both the prostate cancer survey and the colon cancer study will be randomized to take one of three survey types - balance sheet, rating and ranking or conjoint analysis. These surveys will help participants clarify their values and opinions about screening options for colon cancer or prostate cancer. Participants' responses to the online survey are measured at one point in time - the time at which the participant takes the survey.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study will compare effect of a conjoint analysis based values clarification exercise, ranking and rating, and a balance sheet on screening test preferences for colorectal cancer screening and prostate cancer screening using online surveys. Recruitment will be conducted through Survey Sampling International (SSI), an online survey research firm. Participants will be randomized to one of three arms to take online surveys. Patients will complete either a conjoint analysis task, in which they will be asked to make a series of choices between hypothetical screening testing strategies with different attributes; a rating and ranking task for these same attributes; or they will make a choice after viewing a balance sheet of attributes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1831

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • Cecil G. Sheps Center for Health Services Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Colorectal cancer

    • men and women, ages 50-75, who can speak and read English.

  • Prostate cancer screening

    • men, ages 50-75, who can speak and read English.

Exclusion Criteria:

  • Colorectal Cancer

    • individuals with a previous personal or family history of colon cancer, personal history of polyps, or inflammatory bowel disease will be excluded.

  • Prostate cancer

    • individuals with a previous personal or family history of prostate cancer will be excluded

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Rating and Ranking Group
A group of individuals from the United States and Australia who complete a rating and ranking task.
Sonstiges: Rating and Ranking Task
Individuals who are randomized to the rating and raking arm will be asked to complete an informational task in a rating and ranking format. The task will help individuals clarify their opinions and preferences regarding colon cancer and prostate cancer screening.
Sonstiges: Discrete Choice Group
A group of individuals from the United States and Australia who complete a discrete choice experiment task.
Sonstiges: Discrete Choice Task
Individuals who are randomized to the rating and raking arm will be asked to complete an informational task in a discrete choice format. The task will help individuals clarify their opinions and preferences regarding colon cancer and prostate cancer screening.
Sonstiges: Balance Sheet Group
Individuals from the United States and Australia who will complete an implicit values clarification task
Sonstiges: Balance Sheet Task
Individuals who are randomized to the rating and raking arm will be asked to complete an informational task in a balance sheet format. The task will help individuals clarify their opinions and preferences regarding colon cancer and prostate cancer screening.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Participant-reported most important attribute from survey
Zeitfenster: 1 day
The single most important colon cancer or prostate cancer screening attribute indicated by the participant surveys. Each participant will be randomly assigned to take one of three survey versions: either (1) a conjoint analysis task wherein they will be asked to make a series of choices between hypothetical screening testing strategies with different attributes; (2) a rating and ranking task for these same attributes; or (3) they will make a choice after viewing a balance sheet of attributes.
1 day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Participant-reported intent to undergo screening from survey
Zeitfenster: 1 day
the number of participants who state they plan to be screened for condition
1 day
Unlabeled screening test options
Zeitfenster: 1 day
choice on a single question among unlabeled screening test options
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Pignone, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCRF-CARR2-11-0861

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