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膵臓がん患者の治療前および治療後の血清 DCAMKL1

2026年3月26日更新者：University of Oklahoma

ヒト膵臓腺癌における幹細胞マーカーダブルコルチンおよび CaM キナーゼ様 1 (DCAMKL-1) の発現パターン

研究者らは、DCAMKL-1 は幹細胞腫瘍マーカーであり、膵臓がん患者で上昇していると考えています。研究者らは、現在の膵臓がん治療法と DCAMKL-1 の発現との相関関係を評価するために、治療前後でその発現を分析したいと考えています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

膵臓癌

詳細な説明

膵臓腺癌は、主要な悪性腫瘍の中で最も予後が悪く、5 年生存率は 3% です。膵臓がんの治療における主な障害には、広範な局所浸潤と早期転移が含まれます。膵臓腺がん（PAC）の発生率は着実に増加しています。上皮間葉転換（EMT）は、がんの浸潤と転移において重要な役割を果たします。最近、EMT と上皮幹細胞の特性の獲得との間の直接的な関連性が説明されています。我々は最近、有糸分裂後ニューロンで発現される微小管関連キナーゼであるDCAMKL-1が、推定上の腸幹細胞マーカーであることを確認した。我々はまた、正常幹細胞とがん細胞の両方で発現するタンパク質であるDCAMKL-1が、pri-let-7a microRNAとc-Mycの制御を通じて腫瘍形成を促進する可能性があることを実証した。我々は最近、DCAMKL-1 が手術標本中の膵臓がん幹細胞のマーカーであるという証拠を実証しました。この研究では、EUS-FNA を通じて得られた膵臓組織における DCAMKL-1 の発現を調査します。さらに、同時に採取した血清におけるDCAMKL-1の発現も調査する。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- Oklahoma
  - Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
    - Stephensen Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

人間の膵臓がん患者は、膵臓がんに対するさまざまな治療を受けます。治療と DCAMKl-1 発現の変化を相関させるために、治療 (化学療法のみ、手術のみ、ネオアジュバントおよびアジュバント療法を含む) の前後で Dcamkl-1 の発現を検査します。

説明

包含基準:

膵臓癌

除外基準:

18歳未満、他の種類のがんの既往歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
外科グループ外科的治療のみを受ける膵臓がん患者
化学療法グループ化学療法のみを受ける膵臓がん患者
ネオアジュバントグループ術前化学療法および手術を受ける膵臓がん患者
アジュバントグループ手術後に化学療法を受ける膵臓がん患者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Oklahoma

捜査官

主任研究者：Courtney Houchen, MD、University of Oklahoma

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物