Soro DCAMKL1 pré e pós-tratamento em pacientes com câncer de pâncreas

O adenocarcinoma pancreático tem o pior prognóstico de qualquer malignidade grave, com uma sobrevida de 3% em 5 anos. Os principais obstáculos no tratamento do câncer de pâncreas incluem extensa invasão local e metástase precoce. A incidência de adenocarcinoma pancreático (PAC) tem aumentado constantemente. A transição epitelial-mesenquimal (EMT) desempenha um papel fundamental na invasão e metástase do câncer. Recentemente, foi descrita uma ligação direta entre EMT e o ganho de propriedades de células-tronco epiteliais. Determinamos recentemente que DCAMKL-1, uma quinase associada a microtúbulos expressa em neurônios pós-mitóticos, é um suposto marcador de células-tronco intestinais. Também demonstramos que DCAMKL-1, uma proteína expressa tanto em células-tronco normais quanto em câncer, provavelmente promove a tumorigênese através da regulação de microRNA pri-let-7a e c-Myc. Recentemente demonstramos evidências de que DCAMKL-1 é um marcador para células-tronco de câncer pancreático em amostras cirúrgicas. Este estudo investigará a expressão de DCAMKL-1 em tecido pancreático obtido por meio de EUS-FNA. Além disso, a expressão de DCAMKL-1 também será investigada em soro obtido simultaneamente.