Serum DCAMKL1 vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
26. März 2026 aktualisiert von: University of Oklahoma
Expressionsmuster des Stammzellmarkers Doublecortin und CaM Kinase-Like-1 (DCAMKL-1) im humanen Pankreas-Adenokarzinom
Die Forscher glauben, dass DCAMKL-1 ein Stammzelltumormarker ist und bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöht ist.
Die Forscher möchten seine Expression vor und nach der Behandlung analysieren, um die Korrelation zwischen aktuellen Bauchspeicheldrüsenkrebstherapien und der Expression von DCAMKL-1 abzuschätzen
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Pankreas-Adenokarzinom hat mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von 3 % die schlechteste Prognose aller schweren bösartigen Erkrankungen.
Zu den größten Hindernissen bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs gehören eine ausgedehnte lokale Invasion und frühe Metastasierung.
Die Inzidenz des Pankreas-Adenokarzinoms (PAC) nimmt stetig zu.
Der epithelial-mesenchymale Übergang (EMT) spielt eine Schlüsselrolle bei der Invasion und Metastasierung von Krebs.
Kürzlich wurde ein direkter Zusammenhang zwischen EMT und dem Gewinn epithelialer Stammzelleigenschaften beschrieben.
Wir haben kürzlich festgestellt, dass DCAMKL-1, eine Mikrotubuli-assoziierte Kinase, die in postmitotischen Neuronen exprimiert wird, ein mutmaßlicher intestinaler Stammzellmarker ist.
Wir haben auch gezeigt, dass DCAMKL-1, ein Protein, das sowohl in normalen Stammzellen als auch bei Krebs exprimiert wird, wahrscheinlich die Tumorentstehung durch die Regulierung von pri-let-7a-microRNA und c-Myc fördert.
Wir haben kürzlich Beweise dafür erbracht, dass DCAMKL-1 ein Marker für Bauchspeicheldrüsenkrebs-Stammzellen in chirurgischen Proben ist.
In dieser Studie wird die Expression von DCAMKL-1 in Pankreasgewebe untersucht, das durch EUS-FNA gewonnen wurde.
Darüber hinaus wird die Expression von DCAMKL-1 auch in gleichzeitig gewonnenem Serum untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
- Stephensen Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Menschliche Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs werden verschiedenen Behandlungen für Bauchspeicheldrüsenkrebs unterzogen.
Wir werden die Expression von Dcamkl-1 vor und nach der Therapie untersuchen (einschließlich reiner Chemotherapie, reiner Operation, neoadjuvanter und adjuvanter Therapien), um die Behandlung mit einer Veränderung der DCAMKl-1-Expression zu korrelieren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bauchspeicheldrüsenkrebs
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18, Vorgeschichte anderer Krebsarten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Chirurgische Gruppe
Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die sich ausschließlich einer chirurgischen Behandlung unterziehen
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Chemotherapie-Gruppe
Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die sich ausschließlich einer Chemotherapie unterziehen
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Neoadjuvante Gruppe
Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die sich einer neoadjuvanten Chemotherapie und Operation unterziehen
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Adjuvansgruppe
Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die sich einer Operation mit anschließender Chemotherapie unterziehen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Courtney Houchen, MD, University of Oklahoma
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2015
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2012
Zuerst gepostet (Geschätzt)
18. April 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2606
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