Сыворотка DCAMKL1 до и после лечения пациентов с раком поджелудочной железы
26 марта 2026 г. обновлено: University of Oklahoma
Паттерны экспрессии маркера стволовых клеток даблкортина и CaM-киназы-подобного-1 (DCAMKL-1) при аденокарциноме поджелудочной железы человека
Исследователи полагают, что DCAMKL-1 является опухолевым маркером стволовых клеток, уровень которого повышен у пациентов с раком поджелудочной железы.
Исследователи хотели бы проанализировать его экспрессию до и после лечения, чтобы оценить корреляцию между современными методами лечения рака поджелудочной железы и экспрессией DCAMKL-1.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Аденокарцинома поджелудочной железы имеет худший прогноз среди всех крупных злокачественных опухолей: 5-летняя выживаемость составляет 3%.
Основными препятствиями в лечении рака поджелудочной железы являются обширная местная инвазия и раннее метастазирование.
Заболеваемость аденокарциномой поджелудочной железы (ПАК) неуклонно растет.
Эпителиально-мезенхимальный переход (ЭМП) играет ключевую роль в инвазии и метастазировании рака.
Недавно была описана прямая связь между ЭМП и приобретением свойств эпителиальных стволовых клеток.
Недавно мы определили, что DCAMKL-1, киназа, связанная с микротрубочками, экспрессируемая в постмитотических нейронах, является предполагаемым маркером стволовых клеток кишечника.
Мы также продемонстрировали, что DCAMKL-1, белок, экспрессируемый как в нормальных стволовых клетках, так и в раковых, вероятно, способствует онкогенезу посредством регуляции микроРНК pri-let-7a и c-Myc.
Недавно мы продемонстрировали доказательства того, что DCAMKL-1 является маркером стволовых клеток рака поджелудочной железы в хирургических образцах.
В этом исследовании будет изучена экспрессия DCAMKL-1 в ткани поджелудочной железы, полученной с помощью EUS-FNA.
Кроме того, экспрессия DCAMKL-1 также будет исследована в сыворотке, полученной одновременно.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
- Stephensen Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с раком поджелудочной железы подвергаются различным методам лечения рака поджелудочной железы.
Мы изучим экспрессию Dcamkl-1 до и после терапии (включая только химиотерапию, только хирургическое вмешательство, неоадъювантную и адъювантную терапию), чтобы соотнести лечение с изменением экспрессии DCAMKl-1.
Описание
Критерии включения:
- рак поджелудочной железы
Критерий исключения:
- возраст <18 лет, другие виды рака в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа хирургии
Пациенты с раком поджелудочной железы, которым проводится только хирургическое лечение
|
|
Группа химиотерапии
Пациенты с раком поджелудочной железы, которые проходят только химиотерапию
|
|
Неоадъювантная группа
Пациенты с раком поджелудочной железы, перенесшие неоадъювантную химиотерапию и хирургическое вмешательство.
|
|
Адъювантная группа
Пациенты с раком поджелудочной железы, перенесшие операцию с последующей химиотерапией
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Courtney Houchen, MD, University of Oklahoma
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2015 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2606
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .