Suero DCAMKL1 antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de páncreas

El adenocarcinoma de páncreas tiene el peor pronóstico de cualquier neoplasia maligna importante, con una supervivencia a 5 años del 3%. Los principales obstáculos en el tratamiento del cáncer de páncreas incluyen la invasión local extensa y la metástasis temprana. La incidencia del adenocarcinoma de páncreas (PAC) ha aumentado constantemente. La transición epitelial-mesenquimatosa (EMT) juega un papel clave en la invasión y metástasis del cáncer. Recientemente, se ha descrito un vínculo directo entre la EMT y la ganancia de propiedades de las células madre epiteliales. Recientemente hemos determinado que DCAMKL-1, una quinasa asociada a microtúbulos expresada en neuronas postmitóticas, es un supuesto marcador de células madre intestinales. También hemos demostrado que DCAMKL-1, una proteína expresada tanto en células madre normales como en cáncer, probablemente promueve la tumorigénesis mediante la regulación del microARN pri-let-7a y c-Myc. Recientemente hemos demostrado evidencia de que DCAMKL-1 es un marcador de células madre de cáncer de páncreas en muestras quirúrgicas. Este estudio investigará la expresión de DCAMKL-1 en tejido pancreático obtenido mediante EUS-FNA. Además, también se investigará la expresión de DCAMKL-1 en suero obtenido simultáneamente.