Seerumi DCAMKL1 ennen ja jälkeen hoitoa potilailla, joilla on haimasyöpä
torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Oklahoma
Kantasolumarkkerin kaksoiskortiini ja CaM-kinaasi-Like-1 (DCAMKL-1) ilmentymismallit ihmisen haiman adenokarsinoomassa
Tutkijat uskovat, että DCAMKL-1 on kantasolukasvainmarkkeri ja sen määrä on kohonnut potilailla, joilla on haimasyöpä.
Tutkijat haluaisivat analysoida sen ilmentymistä ennen hoitoa ja sen jälkeen, jotta voidaan mitata korrelaatio nykyisten haimasyövän hoitojen ja DCAMKL-1:n ilmentymisen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Haiman adenokarsinoomalla on pahin ennuste kaikista merkittävistä pahanlaatuisista kasvaimista, ja 5 vuoden eloonjäämisaste on 3 %.
Suurimpia esteitä haimasyövän hoidossa ovat laaja paikallinen hyökkäys ja varhainen etäpesäke.
Haiman adenokarsinooman (PAC) ilmaantuvuus on lisääntynyt tasaisesti.
Epiteeli-mesenkymaalisella siirtymällä (EMT) on keskeinen rooli syövän invaasiossa ja etäpesäkkeissä.
Äskettäin on kuvattu suora yhteys EMT:n ja epiteelin kantasolujen ominaisuuksien vahvistumisen välillä.
Olemme äskettäin määrittäneet, että DCAMKL-1, mikrotubuluksiin liittyvä kinaasi, joka ekspressoituu postmitoosin hermosoluissa, on oletettu suolen kantasolumarkkeri.
Olemme myös osoittaneet, että DCAMKL-1, proteiini, joka ilmentyy sekä normaaleissa kantasoluissa että syövässä, todennäköisesti edistää kasvainten muodostumista säätelemällä pri-let-7a-mikroRNA:ta ja c-Myc:tä.
Olemme äskettäin osoittaneet todisteita siitä, että DCAMKL-1 on haimasyövän kantasolujen markkeri kirurgisissa näytteissä.
Tämä tutkimus tutkii DCAMKL-1:n ilmentymistä EUS-FNA:n kautta saadussa haimakudoksessa.
Lisäksi DCAMKL-1:n ilmentymistä tutkitaan myös samanaikaisesti saadusta seerumista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
- Stephensen Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Haimasyöpää sairastaville ihmispotilaille tehdään erilaisia haimasyövän hoitoja.
Tutkimme Dcamkl-1:n ilmentymistä ennen hoitoa ja sen jälkeen (mukaan lukien vain kemoterapia, vain leikkaus, neoadjuvantti- ja adjuvanttihoidot) korreloidaksemme hoidon muutokseen DCAMKl-1:n ilmentymisessä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- haimasyöpä
Poissulkemiskriteerit:
- ikä < 18, muita syöpiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Leikkausryhmä
Potilaat, joilla on haimasyöpä, joille tehdään vain leikkaushoitoa
|
|
Kemoterapiaryhmä
Potilaat, joilla on haimasyöpä ja jotka saavat vain kemoterapiahoitoa
|
|
Neoadjuvanttiryhmä
Potilaat, joilla on haimasyöpä, joille tehdään neoadjuvanttikemoterapia ja leikkaus
|
|
Adjuvanttiryhmä
Potilaat, joilla on haimasyöpä, joille tehdään leikkaus ja sen jälkeen kemoterapia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Courtney Houchen, MD, University of Oklahoma
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 18. huhtikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2606
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .