- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01580241
Serum DCAMKL1 voor- en nabehandeling bij patiënten met pancreaskanker
26 maart 2026 bijgewerkt door: University of Oklahoma
Expressiepatronen van stamcelmarker Doublecortin en CaM Kinase-Like-1 (DCAMKL-1) in menselijk pancreasadenocarcinoom
De onderzoekers geloven dat DCAMKL-1 een stamceltumormarker is en verhoogd is bij patiënten met alvleesklierkanker.
De onderzoekers willen de expressie ervan vóór en na de behandeling analyseren, om de correlatie tussen de huidige alvleesklierkankertherapieën en de expressie van DCAMKL-1 te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Pancreasadenocarcinoom heeft de slechtste prognose van alle ernstige maligniteiten, met een overleving van 3% na 5 jaar.
Belangrijke obstakels bij de behandeling van alvleesklierkanker zijn uitgebreide lokale invasie en vroege metastase.
De incidentie van pancreasadenocarcinoom (PAC) is gestaag toegenomen.
Epitheliale-mesenchymale transitie (EMT) speelt een sleutelrol bij de invasie en metastase van kanker.
Onlangs is een direct verband beschreven tussen EMT en de winst van epitheliale stamceleigenschappen.
We hebben onlangs vastgesteld dat DCAMKL-1, een microtubuli-geassocieerd kinase dat tot expressie wordt gebracht in post-mitotische neuronen, een vermeende marker voor darmstamcellen is.
We hebben ook aangetoond dat DCAMKL-1, een eiwit dat tot expressie wordt gebracht in zowel normale stamcellen als in kanker, waarschijnlijk tumorigenese bevordert door de regulatie van pri-let-7a microRNA en c-Myc.
We hebben onlangs bewijs aangetoond dat DCAMKL-1 een marker is voor stamcellen van pancreaskanker in chirurgische monsters.
Deze studie zal de expressie van DCAMKL-1 onderzoeken in pancreasweefsel verkregen via EUS-FNA.
Verder zal de expressie van DCAMKL-1 ook worden onderzocht in gelijktijdig verkregen serum.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
- Stephensen Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Menselijke patiënten met alvleesklierkanker ondergaan verschillende behandelingen voor alvleesklierkanker.
We zullen de expressie van Dcamkl-1 vóór en na therapie onderzoeken (inclusief alleen chemotherapie, alleen chirurgie, neoadjuvante en adjuvante therapieën) om de behandeling te correleren met een verandering in de DCAMKl-1-expressie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alvleesklierkanker
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd < 18 jaar, geschiedenis van andere soorten kanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Chirurgie groep
Patiënten met alvleesklierkanker die alleen een chirurgische behandeling ondergaan
|
|
Chemotherapie groep
Patiënten met alvleesklierkanker die alleen chemotherapie ondergaan
|
|
Neoadjuvante groep
Patiënten met alvleesklierkanker die neoadjuvante chemotherapie en een operatie ondergaan
|
|
Adjuvante groep
Patiënten met alvleesklierkanker die een operatie ondergaan gevolgd door chemotherapie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Courtney Houchen, MD, University of Oklahoma
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2015
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 april 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
18 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2606
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .