Sérum DCAMKL1 před a po léčbě u pacientů s rakovinou pankreatu
26. března 2026 aktualizováno: University of Oklahoma
Vzorce exprese markeru kmenových buněk Doublecortin a CaM kinase-like-1 (DCAMKL-1) u lidského adenokarcinomu pankreatu
Vyšetřovatelé se domnívají, že DCAMKL-1 je marker nádoru kmenových buněk a je zvýšený u pacientů s rakovinou pankreatu.
Výzkumníci by rádi analyzovali jeho expresi před a po léčbě, aby změřili korelaci mezi současnými terapiemi rakoviny pankreatu a expresí DCAMKL-1
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
Pankreatický adenokarcinom má nejhorší prognózu ze všech závažných malignit s 3 % pětiletého přežití.
Mezi hlavní překážky v léčbě rakoviny pankreatu patří rozsáhlá lokální invaze a časné metastázy.
Výskyt adenokarcinomu pankreatu (PAC) se neustále zvyšuje.
Epiteliálně-mezenchymální přechod (EMT) hraje klíčovou roli při invazi a metastázování rakoviny.
Nedávno byla popsána přímá souvislost mezi EMT a ziskem vlastností epiteliálních kmenových buněk.
Nedávno jsme zjistili, že DCAMKL-1, kináza spojená s mikrotubuly exprimovaná v postmitotických neuronech, je domnělý marker střevních kmenových buněk.
Prokázali jsme také, že DCAMKL-1, protein exprimovaný jak v normálních kmenových buňkách, tak v rakovině, pravděpodobně podporuje tumorigenezi prostřednictvím regulace pri-let-7a microRNA a c-Myc.
Nedávno jsme prokázali, že DCAMKL-1 je markerem kmenových buněk rakoviny pankreatu v chirurgických vzorcích.
Tato studie bude zkoumat expresi DCAMKL-1 v pankreatické tkáni získané prostřednictvím EUS-FNA.
Dále bude také zkoumána exprese DCAMKL-1 v séru získaném současně.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73104
- Stephensen Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Lidští pacienti s rakovinou slinivky podstupují různé způsoby léčby rakoviny slinivky.
Budeme zkoumat expresi Dcamkl-1 před a po terapii (včetně pouze chemoterapie, pouze chirurgického zákroku, neoadjuvantní a adjuvantní terapie), abychom korelovali léčbu se změnou exprese DCAMKl-1.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- rakovina slinivky
Kritéria vyloučení:
- věk < 18, anamnéza jiných typů rakoviny
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Chirurgická skupina
Pacienti s rakovinou slinivky, kteří podstupují pouze chirurgickou léčbu
|
|
Chemoterapeutická skupina
Pacienti s rakovinou slinivky, kteří podstupují pouze chemoterapii
|
|
Neoadjuvantní skupina
Pacienti s rakovinou slinivky, kteří podstupují neoadjuvantní chemoterapii a operaci
|
|
Adjuvantní skupina
Pacienti s rakovinou slinivky, kteří podstoupí operaci s následnou chemoterapií
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Courtney Houchen, MD, University of Oklahoma
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2015
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. dubna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. dubna 2012
První zveřejněno (Odhadovaný)
18. dubna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2606
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .