Serum DCAMKL1 før og etter behandling hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen
26. mars 2026 oppdatert av: University of Oklahoma
Ekspresjonsmønstre av stamcellemarkør Doublecortin og CaM Kinase-Like-1 (DCAMKL-1) i humant bukspyttkjerteladenokarsinom
Etterforskerne mener DCAMKL-1 er en stamcelletumormarkør og er forhøyet hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen.
Etterforskerne ønsker å analysere uttrykket før og etter behandling, for å måle sammenhengen mellom gjeldende bukspyttkjertelkreftterapi og uttrykket av DCAMKL-1
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
Bukspyttkjerteladenokarsinom har den dårligste prognosen for enhver større malignitet med 3 % 5 års overlevelse.
Store hindringer ved behandling av kreft i bukspyttkjertelen inkluderer omfattende lokal invasjon og tidlig metastasering.
Forekomsten av pankreatisk adenokarsinom (PAC) har økt jevnt og trutt.
Epitel-mesenkymal overgang (EMT) spiller en nøkkelrolle i kreftinvasjon og metastaser.
Nylig har en direkte kobling mellom EMT og gevinsten av epitelstamcelleegenskaper blitt beskrevet.
Vi har nylig bestemt at DCAMKL-1, en mikrotubule-assosiert kinase uttrykt i post-mitotiske nevroner, er en antatt intestinal stamcellemarkør.
Vi har også vist at DCAMKL-1, et protein uttrykt i både normale stamceller og i kreft, sannsynligvis fremmer tumorgenese gjennom regulering av pri-let-7a mikroRNA og c-Myc.
Vi har nylig demonstrert bevis på at DCAMKL-1 er en markør for stamceller fra bukspyttkjertelkreft i kirurgiske prøver.
Denne studien vil undersøke ekspresjon av DCAMKL-1 i bukspyttkjertelvev oppnådd gjennom EUS-FNA.
Videre vil ekspresjon av DCAMKL-1 også bli undersøkt i serum oppnådd samtidig.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
- Stephensen Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Menneskelige pasienter med kreft i bukspyttkjertelen gjennomgår ulike behandlinger for kreft i bukspyttkjertelen.
Vi vil undersøke uttrykket av Dcamkl-1 før og etter terapi (inkludert kun kjemoterapi, kun kirurgi, neoadjuvante og adjuvante terapier) for å korrelere behandling med en endring i DCAMKl-1-ekspresjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- bukspyttkjertelkreft
Ekskluderingskriterier:
- alder < 18, historie med andre typer kreft
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kirurgi gruppe
Pasienter med kreft i bukspyttkjertelen som kun gjennomgår kirurgisk behandling
|
|
Kjemoterapigruppe
Pasienter med kreft i bukspyttkjertelen som kun gjennomgår cellegiftbehandling
|
|
Neoadjuvant gruppe
Pasienter med kreft i bukspyttkjertelen som gjennomgår neoadjuvant kjemoterapi og kirurgi
|
|
Adjuvansgruppe
Pasienter med kreft i bukspyttkjertelen som gjennomgår operasjon etterfulgt av cellegift
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Courtney Houchen, MD, University of Oklahoma
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2015
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2012
Først lagt ut (Antatt)
18. april 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2606
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .