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劇症肝不全、急性肝不全および慢性肝不全に罹患した患者における昏睡の原因メカニズムの評価

この研究の目的は、肝不全における昏睡の発症に関連するメカニズムを理解することです。 現時点では、これらのメカニズムは理解されておらず、多くの場合死亡率と関連する昏睡状態の進行に介入して予防することは困難です。 関与するメカニズムを理解することで、昏睡を予防し、この病気を治療するための新しい治療法を開発できる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

11

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Galveston、Texas、アメリカ、77555
        • The University of Texas Medical Branch

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

消化器クリニックの入院

説明

包含基準:

  • 慢性または急性肝不全で入院またはUTMB診療所を受診している18歳以上の患者(男性または女性)が研究に含まれる。

除外基準:

  • 慢性または急性肝不全の診断を受けていない、UTMBクリニックに入院または受診している18歳以上の患者(男性または女性)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
急性または慢性肝不全
テキサス大学医学部(UTMB)に来院し、急性および慢性肝不全を患い、昏睡状態に陥っているすべての患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
慢性または急性の変性が進行している肝臓と肝性昏睡との間に存在する関係。
時間枠:8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Luca Cicalese, MD、The University of Texas Medical Branch

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2018年7月24日

研究の完了 (実際)

2018年7月24日

試験登録日

最初に提出

2012年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月18日

最初の投稿 (推定)

2012年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月21日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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