- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01582087
Bewertung der Mechanismen, die für das Koma bei Patienten mit fulminantem, akutem und chronischem Leberversagen verantwortlich sind
21. Juli 2023 aktualisiert von: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Mechanismen zu verstehen, die mit der Entwicklung eines Komas bei Leberversagen verbunden sind.
Bis heute sind diese Mechanismen nicht verstanden und es ist schwierig, einzugreifen und die Entwicklung eines Komas zu verhindern, das häufig mit der Sterblichkeit verbunden ist.
Das Verständnis des beteiligten Mechanismus könnte es uns ermöglichen, Koma zu verhindern und neue Therapien zur Behandlung dieser Krankheit zu entwickeln.
Studienübersicht
Status
Beendet
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Texas
-
Galveston, Texas, Vereinigte Staaten, 77555
- The University of Texas Medical Branch
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Stationärer Aufenthalt im Krankenhaus der GI-Klinik
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten (männlich oder weiblich), 18 Jahre oder älter, die wegen chronischem oder akutem Leberversagen ins Krankenhaus eingeliefert oder in UTMB-Kliniken untersucht werden, werden in die Studie einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten (männlich oder weiblich), 18 Jahre oder älter, die im Krankenhaus behandelt oder in UTMB-Kliniken behandelt werden und bei denen kein chronisches oder akutes Leberversagen diagnostiziert wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
akutes oder chronisches Leberversagen
Alle Patienten, die sich an der University of Texas Medical Branch (UTMB) mit akutem und chronischem Leberversagen vorstellen und sich im Koma befinden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Der Zusammenhang zwischen einer chronischen oder akuten Degeneration der Leber und einem Leberkoma.
Zeitfenster: 8 Wochen
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Luca Cicalese, MD, The University of Texas Medical Branch
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. Juli 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Juli 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. April 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. April 2012
Zuerst gepostet (Geschätzt)
20. April 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-030
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