- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01582087
Evaluatie van mechanismen die verantwoordelijk zijn voor coma bij patiënten met fulminant, acuut en chronisch leverfalen
21 juli 2023 bijgewerkt door: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Het doel van deze studie is om mechanismen te begrijpen die verband houden met de ontwikkeling van coma tijdens leverfalen.
Tot op de dag van vandaag worden deze mechanismen niet begrepen en is het moeilijk om in te grijpen en de ontwikkeling van coma, die vaak gepaard gaat met sterfte, te voorkomen.
Als we het betrokken mechanisme begrijpen, kunnen we mogelijk coma voorkomen en nieuwe therapieën ontwikkelen om deze ziekte te behandelen.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
11
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Verenigde Staten, 77555
- The University of Texas Medical Branch
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
GI kliniek ziekenhuisopname verblijf
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten (mannelijk of vrouwelijk), 18 jaar of ouder die in het ziekenhuis zijn opgenomen of in UTMB-klinieken zijn gezien voor chronisch of acuut leverfalen, zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten (mannelijk of vrouwelijk), 18 jaar of ouder die in het ziekenhuis zijn opgenomen of zijn gezien in UTMB-klinieken die geen diagnose van chronisch of acuut leverfalen hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
acuut of chronisch leverfalen
Alle patiënten die zich bij de University of Texas Medical Branch (UTMB) presenteren met acuut en chronisch leverfalen en die coma ontwikkelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De relatie die bestaat tussen een lever die chronische of acute degeneratie ondergaat en hepatisch coma.
Tijdsspanne: 8 weken
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Luca Cicalese, MD, The University of Texas Medical Branch
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 juli 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 juli 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 april 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
20 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12-030
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .