Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van mechanismen die verantwoordelijk zijn voor coma bij patiënten met fulminant, acuut en chronisch leverfalen

Het doel van deze studie is om mechanismen te begrijpen die verband houden met de ontwikkeling van coma tijdens leverfalen. Tot op de dag van vandaag worden deze mechanismen niet begrepen en is het moeilijk om in te grijpen en de ontwikkeling van coma, die vaak gepaard gaat met sterfte, te voorkomen. Als we het betrokken mechanisme begrijpen, kunnen we mogelijk coma voorkomen en nieuwe therapieën ontwikkelen om deze ziekte te behandelen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

11

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Galveston, Texas, Verenigde Staten, 77555
        • The University of Texas Medical Branch

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

GI kliniek ziekenhuisopname verblijf

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten (mannelijk of vrouwelijk), 18 jaar of ouder die in het ziekenhuis zijn opgenomen of in UTMB-klinieken zijn gezien voor chronisch of acuut leverfalen, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten (mannelijk of vrouwelijk), 18 jaar of ouder die in het ziekenhuis zijn opgenomen of zijn gezien in UTMB-klinieken die geen diagnose van chronisch of acuut leverfalen hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
acuut of chronisch leverfalen
Alle patiënten die zich bij de University of Texas Medical Branch (UTMB) presenteren met acuut en chronisch leverfalen en die coma ontwikkelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De relatie die bestaat tussen een lever die chronische of acute degeneratie ondergaat en hepatisch coma.
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Luca Cicalese, MD, The University of Texas Medical Branch

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 juli 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

20 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren