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受暴发性、急性和慢性肝功能衰竭影响的患者昏迷机制的评估

本研究的目的是了解与肝功能衰竭期间昏迷发展相关的机制。 时至今日,这些机制还不为人所知,而且很难干预和预防通常与死亡率相关的昏迷发展。 了解所涉及的机制,可能使我们能够预防昏迷并开发治疗这种疾病的新疗法。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

11

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Galveston、Texas、美国、77555
        • The University of Texas Medical Branch

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

胃肠道门诊医院住院

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上因慢性或急性肝功能衰竭住院或在 UTMB 诊所就诊的患者(男性或女性)将被纳入研究。

排除标准:

  • 未诊断为慢性或急性肝衰竭的 18 岁或以上住院或在 UTMB 诊所就诊的患者(男性或女性)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
急性或慢性肝功能衰竭
所有在德克萨斯大学医学分部 (UTMB) 就诊的急性和慢性肝功能衰竭患者,以及正在发展为昏迷的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
发生慢性或急性变性的肝脏与肝昏迷之间存在的关系。
大体时间:8周
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Luca Cicalese, MD、The University of Texas Medical Branch

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年7月24日

研究完成 (实际的)

2018年7月24日

研究注册日期

首次提交

2012年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2012年4月18日

首次发布 (估计的)

2012年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月21日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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