Оценка механизмов развития комы у пациентов с фульминантной, острой и хронической печеночной недостаточностью
21 июля 2023 г. обновлено: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Целью данного исследования является понимание механизмов, связанных с развитием комы при печеночной недостаточности.
На сегодняшний день эти механизмы не изучены, и трудно вмешаться и предотвратить развитие комы, которая часто связана со смертностью.
Понимание задействованного механизма может позволить нам предотвратить кому и разработать новые методы лечения этого заболевания.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
11
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Соединенные Штаты, 77555
- The University of Texas Medical Branch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Стационарное пребывание в стационаре клиники гастроэнтерологического профиля
Описание
Критерии включения:
- В исследование будут включены пациенты (мужчины или женщины) в возрасте 18 лет и старше, госпитализированные или наблюдаемые в клиниках UTMB по поводу хронической или острой печеночной недостаточности.
Критерий исключения:
- Пациенты (мужчины или женщины) в возрасте 18 лет и старше, госпитализированные или наблюдаемые в клиниках UTMB, у которых нет диагноза хронической или острой печеночной недостаточности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
острая или хроническая печеночная недостаточность
Все пациенты, поступающие в Медицинское отделение Техасского университета (UTMB) с острой и хронической печеночной недостаточностью и у которых развивается кома.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Взаимосвязь, существующая между печенью, подвергающейся хронической или острой дегенерации, и печеночной комой.
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Luca Cicalese, MD, The University of Texas Medical Branch
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
20 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12-030
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .