統合失調症のタイ カルガリーうつ病スケール (CDSS) の信頼性と有効性
2016年7月27日 更新者：Sirijit Suttajit、Chiang Mai University
タイ版統合失調症カルガリーうつ病尺度（CDSS）の信頼性と妥当性
統合失調症患者のうつ病は一般的です。 医学的疾患、生活の質、陽性症状、典型的な抗精神病薬など、いくつかの要因がうつ病に関連していることが判明しました。 ただし、統合失調症のカルガリーうつ病スケール (CDSS) は、統合失調症のうつ病のスクリーニングに一般的に使用されます。 CDSS のタイ語版は検証されていません。
この研究の目的は、a.) 統合失調症のカルガリーうつ病スケール (CDSS) のタイ版の信頼性と妥当性をテストすること、および b.) 生活の質、抗精神病薬の種類など、統合失調症患者のうつ病に関連する有病率と要因を特定することです。 、およびタイのチェンマイ大学医学部の統合失調症患者60人の統合失調症の重症度。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
測定:
統合失調症のカルガリーうつ病尺度 (CDSS)、陽性および陰性症候群尺度 (PANSS)、うつ病 17 のハミルトン評価尺度 (HAM-D 17)、モンゴメリー-アスバーグうつ病評価尺度 (MADRS)、タイ語の短縮版のタイ語版世界保健機関の生活の質 (WHOQOL-BREF-THAI)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Chiang Mai、タイ、50200
- Chiang Mai University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-DSM-IV-TRに従って統合失調症と診断された参加者。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- DSM-IV-TRによる統合失調症の診断
除外基準:
- 器質性脳症候群を患っている
- タイ語が苦手
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
統合失調症患者における統合失調症のカルガリーうつ病尺度（CDSS）のタイ版の信頼性。
時間枠：3ヶ月
|
評価者間信頼性、再テスト信頼性が分析されます。
|
3ヶ月
|
|
統合失調症患者における統合失調症のカルガリーうつ病尺度（CDSS）のタイ版の妥当性。
時間枠：3ヶ月
|
陽性および陰性症候群尺度 (PANSS)、うつ病 17 のハミルトン評価尺度 (HAM-D 17)、モンゴメリー-オースバーグうつ病評価尺度 (MADRS) は最初の評価者によって管理され、CDSS は 2 番目の評価者によって評価されます。独立評価者。
|
3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
統合失調症患者におけるうつ病の有病率
時間枠：3ヶ月
|
統合失調症患者のうつ病のポイント有病率がパーセンテージで表示されます。
|
3ヶ月
|
|
統合失調症におけるうつ病と生活の質との関連。
時間枠：3ヶ月
|
統合失調症のうつ病と生活の質との関連 (WHOQOL-BREF-THAI)。
|
3ヶ月
|
|
統合失調症におけるうつ病と抗精神病薬の種類との関連。
時間枠：3ヶ月
|
統合失調症のうつ病と抗精神病薬の種類 (定型 vs 非定型) との関連。
|
3ヶ月
|
|
統合失調症のうつ病と統合失調症の重症度との関連。
時間枠：3ヶ月
|
統合失調症のうつ病と統合失調症の重症度 (PANSS スコア) との関連。
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Sirijit Suttajit, MD, MSc、Chiang Mai University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月1日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月27日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。