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- 임상시험 NCT01590784
정신분열병 태국 캘거리 우울증 척도(CDSS)의 신뢰도 및 타당도
2016년 7월 27일 업데이트: Sirijit Suttajit, Chiang Mai University
정신분열증에 대한 태국판 캘거리 우울증 척도(CDSS)의 신뢰성과 타당성
정신 분열증 환자의 우울증은 일반적입니다. 의학적 질병, 삶의 질, 양성 증상 및 전형적인 항정신병 약물을 포함하여 우울증과 관련된 몇 가지 요인이 발견되었습니다. 정신분열증의 캘거리 우울증 척도(CDSS)는 일반적으로 정신분열증의 우울증을 선별하는 데 사용됩니다. 태국어 버전의 CDSS는 검증되지 않았습니다.
본 연구는 a.) 정신분열병의 태국판 캘거리 우울증 척도(CDSS)의 신뢰성과 타당성을 테스트하고, b) 삶의 질, 항정신병 약물의 유형을 포함하여 정신분열병 환자의 우울증과 관련된 유병률 및 요인을 식별하는 것을 목표로 합니다. , 태국 치앙마이 대학교 의과대학에서 정신분열증 환자 60명을 대상으로 정신분열증의 중증도.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
측정:
정신분열증의 캘거리 우울증 척도(CDSS), 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS), 우울증에 대한 해밀턴 평가 척도(HAM-D 17), 몽고메리-아스버그 우울증 평가 척도(MADRS), 태국어 축약판의 태국판 세계보건기구 삶의 질(WHOQOL-BREF-THAI).
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chiang Mai, 태국, 50200
- Chiang Mai University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
DSM-IV-TR에 따라 정신분열증 진단을 받은 참가자.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- DSM-IV-TR에 따른 정신분열증의 진단
제외 기준:
- 기질성 뇌 증후군
- 태국어가 유창하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신분열증 환자에 대한 태국판 정신분열증용 캘거리 우울증 척도(CDSS)의 신뢰성.
기간: 3 개월
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평가자간 신뢰도, 검사-재검사 신뢰도를 분석한다.
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3 개월
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정신분열병 환자에서 정신분열증에 대한 캘거리 우울증 척도(CDSS)의 태국어 버전의 타당성.
기간: 3 개월
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS), Hamilton Rating Scale for Depression-17(HAM-D 17), Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale(MADRS)은 첫 번째 평가자가 관리하는 반면 CDSS는 두 번째 평가자가 평가합니다. 독립 평가자.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신분열증 환자의 우울증 유병률
기간: 3 개월
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정신분열증 환자의 우울증 유병률은 백분율로 표시됩니다.
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3 개월
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정신분열병 환자의 우울증과 삶의 질과의 연관성.
기간: 3 개월
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정신분열증의 우울증과 삶의 질 사이의 연관성(WHOQOL-BREF-THAI).
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3 개월
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정신분열증의 우울증과 항정신병 약물의 종류와의 연관성.
기간: 3 개월
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정신분열증의 우울증과 항정신병 약물의 종류(정형 vs 비정형)의 연관성.
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3 개월
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정신분열증의 우울증과 정신분열증의 중증도 사이의 연관성.
기간: 3 개월
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정신분열증의 우울증과 정신분열증의 중증도 사이의 연관성(PANSS 점수).
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Sirijit Suttajit, MD, MSc, Chiang Mai University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 1일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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