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Zuverlässigkeit und Gültigkeit der Thai Calgary Depression Scale of Schizophrenia (CDSS)

27. Juli 2016 aktualisiert von: Sirijit Suttajit, Chiang Mai University

Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der thailändischen Version der Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS)

Depressionen bei Patienten mit Schizophrenie sind weit verbreitet. Es wurde festgestellt, dass mehrere Faktoren mit Depressionen in Verbindung stehen, darunter medizinische Erkrankungen, Lebensqualität, positive Symptome und typische Antipsychotika. Die Calgary Depression Scale of Schizophrenia (CDSS) wird jedoch häufig zum Screening von Depressionen bei Schizophrenie verwendet; die thailändische Version von CDSS wurde nicht validiert.

Diese Studie zielt darauf ab, a.) die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der thailändischen Version der Calgary Depression Scale of Schizophrenia (CDSS) zu testen und b.) die Prävalenz und Faktoren zu identifizieren, die mit Depressionen bei Patienten mit Schizophrenie verbunden sind, einschließlich Lebensqualität, Art der Antipsychotika und Schweregrad der Schizophrenie bei 60 Patienten mit Schizophrenie an der Medizinischen Fakultät der Universität Chiang Mai, Thailand.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Messungen:

Die thailändische Version der Calgary Depression Scale of Schizophrenia (CDSS), Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), Hamilton Rating Scale for Depression-17 (HAM-D 17), Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS), die thailändische Kurzversion der Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation (WHOQOL-BREF-THAI).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Chiang Mai, Thailand, 50200
        • Chiang Mai University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit diagnostizierter Schizophrenie gemäß DSM-IV-TR.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Diagnose Schizophrenie nach DSM-IV-TR

Ausschlusskriterien:

  • Organisches Gehirnsyndrom haben
  • Nicht fließend Thai

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Zuverlässigkeit der thailändischen Version der Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS) bei Schizophreniepatienten.
Zeitfenster: 3 Monate
Analysiert werden die Interrater-Reliabilität, die Test-Retest-Reliabilität.
3 Monate
Die Gültigkeit der thailändischen Version der Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS) bei Schizophreniepatienten.
Zeitfenster: 3 Monate
Die Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), die Hamilton Rating Scale for Depression-17 (HAM-D 17), die Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) werden vom ersten Rater verwaltet, während die CDSS von einem zweiten bewertet wird unabhängiger Bewerter.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Prävalenz von Depressionen bei Patienten mit Schizophrenie
Zeitfenster: 3 Monate
Die Punktprävalenz von Depressionen bei Patienten mit Schizophrenie wird in Prozent dargestellt.
3 Monate
Der Zusammenhang zwischen Depression bei Schizophrenie und Lebensqualität.
Zeitfenster: 3 Monate
Der Zusammenhang zwischen Depression bei Schizophrenie und Lebensqualität (WHOQOL-BREF-THAI).
3 Monate
Die Assoziation zwischen Depression bei Schizophrenie und Art der Antipsychotika.
Zeitfenster: 3 Monate
Der Zusammenhang zwischen Depression bei Schizophrenie und der Art der Antipsychotika (typisch vs. atypisch).
3 Monate
Die Assoziation zwischen Depression bei Schizophrenie und Schweregrad der Schizophrenie.
Zeitfenster: 3 Monate
Die Assoziation zwischen Depression bei Schizophrenie und Schweregrad der Schizophrenie (PANSS-Score).
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Sirijit Suttajit, MD, MSc, Chiang Mai University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

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