Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Thaimaan Calgaryn skitsofrenian masennusasteikon (CDSS) luotettavuus ja pätevyys

keskiviikko 27. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Sirijit Suttajit, Chiang Mai University

Calgaryn skitsofrenian masennusasteikon (CDSS) thaimaalaisen version luotettavuus ja pätevyys

Skitsofreniapotilaiden masennus on yleistä. Useiden tekijöiden havaittiin liittyvän masennukseen, mukaan lukien sairaudet, elämänlaatu, positiiviset oireet ja tyypilliset antipsykootit. Skitsofrenian Calgaryn masennusasteikkoa (CDSS) käytetään kuitenkin yleisesti masennuksen seulomiseen skitsofrenian yhteydessä; CDSS:n thaimaalaista versiota ei ole vahvistettu.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on a.) testata Calgaryn skitsofrenian masennusasteikon (CDSS) thaimaalaisen version luotettavuutta ja validiteettia ja b.) tunnistaa skitsofreniapotilaiden masennukseen liittyvät yleisyys ja tekijät, mukaan lukien elämänlaatu, psykoosilääkkeiden tyyppi. , ja skitsofrenian vakavuus 60 skitsofreniapotilaalla Chiang Main yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa, Thaimaassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Mitat:

Thaimaalainen versio Calgaryn skitsofrenian masennusasteikosta (CDSS), positiivinen ja negatiivinen oireyhtymäasteikko (PANSS), Hamiltonin masennuksen luokitusasteikko-17 (HAM-D 17), Montgomery-Asbergin masennuksen arviointiasteikko (MADRS), thaimaalainen lyhennetty versio Maailman terveysjärjestön elämänlaadun (WHOQOL-BREF-THAI).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
      • Chiang Mai, Thaimaa, 50200
        • Chiang Mai University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, joilla on diagnosoitu skitsofrenia DSM-IV-TR:n mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Skitsofrenian diagnoosi DSM-IV-TR:n mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Orgaaninen aivosyndrooma
  • Ei puhu sujuvasti thain kieltä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Calgaryn masennusasteikon (CDSS) thaimaalaisen version luotettavuus skitsofreniapotilailla.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioijien välinen luotettavuus, testin uudelleentestauksen luotettavuus analysoidaan.
3 kuukautta
Calgary Depression Scale for Skitsofrenia (CDSS) thai-version pätevyys skitsofreniapotilailla.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Positiivisen ja negatiivisen oireyhtymän asteikko (PANSS), Hamiltonin masennuksen luokitusasteikko 17 (HAM-D 17), Montgomery-Åsbergin masennuksen luokitusasteikko (MADRS) antaa ensimmäinen arvioija, kun taas CDSS arvioi toinen. riippumaton arvioija.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuksen esiintyvyys skitsofreniapotilailla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Skitsofreniapotilaiden masennuksen pisteesiintyvyys esitetään prosentteina.
3 kuukautta
Skitsofrenian masennuksen ja elämänlaadun välinen yhteys.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Skitsofrenian masennuksen ja elämänlaadun välinen yhteys (WHOQOL-BREF-THAI).
3 kuukautta
Yhteys skitsofrenian masennuksen ja psykoosilääkkeiden tyypin välillä.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Skitsofrenian masennuksen ja psykoosilääkkeiden tyypin välinen yhteys (tyypillinen vs. epätyypillinen).
3 kuukautta
Yhteys skitsofrenian masennuksen ja skitsofrenian vakavuuden välillä.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Yhteys skitsofrenian masennuksen ja skitsofrenian vakavuuden välillä (PANSS-pisteet).
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chiang Mai University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sirijit Suttajit, MD, MSc, Chiang Mai University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PSY-11-09-09-12

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa