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Fiabilité et validité de l'échelle thaïlandaise de dépression de Calgary de la schizophrénie (CDSS)

27 juillet 2016 mis à jour par: Sirijit Suttajit, Chiang Mai University

Fiabilité et validité de la version thaïlandaise de l'échelle de dépression de Calgary pour la schizophrénie (CDSS)

La dépression chez les patients atteints de schizophrénie est fréquente. Plusieurs facteurs se sont avérés associés à la dépression, notamment la maladie, la qualité de vie, les symptômes positifs et les antipsychotiques typiques. L'échelle de dépression de la schizophrénie de Calgary (CDSS) est cependant couramment utilisée pour dépister la dépression dans la schizophrénie; la version thaïlandaise du CDSS n'a pas été validée.

Cette étude vise à a.) tester la fiabilité et la validité de la version thaïlandaise de l'échelle de dépression de la schizophrénie de Calgary (CDSS) et b.) identifier la prévalence et les facteurs associés à la dépression chez les patients atteints de schizophrénie, y compris la qualité de vie, le type de médicaments antipsychotiques , et la gravité de la schizophrénie chez 60 patients atteints de schizophrénie à la Faculté de médecine de l'Université de Chiang Mai, en Thaïlande.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Des mesures:

La version thaïlandaise de l'échelle de dépression de la schizophrénie de Calgary (CDSS), l'échelle du syndrome positif et négatif (PANSS), l'échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton-17 (HAM-D 17), l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Asberg (MADRS), la version abrégée thaïlandaise de la qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-BREF-THAI).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Chiang Mai, Thaïlande, 50200
        • Chiang Mai University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants ayant reçu un diagnostic de schizophrénie selon le DSM-IV-TR.

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Diagnostic de la schizophrénie selon le DSM-IV-TR

Critère d'exclusion:

  • Avoir le syndrome cérébral organique
  • Ne parle pas couramment le thaï

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La fiabilité de la version thaïlandaise de l'échelle de dépression de Calgary pour la schizophrénie (CDSS) chez les patients schizophrènes.
Délai: 3 mois
La fidélité inter-juges, la fidélité test-retest seront analysées.
3 mois
La validité de la version thaïlandaise de l'échelle de dépression de Calgary pour la schizophrénie (CDSS) chez les patients schizophrènes.
Délai: 3 mois
L'échelle de syndrome positif et négatif (PANSS), l'échelle d'évaluation de Hamilton pour la dépression-17 (HAM-D 17), l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Åsberg (MADRS) seront administrées par le premier évaluateur, tandis que le CDSS sera évalué par un second évaluateur indépendant.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La prévalence de la dépression chez les patients atteints de schizophrénie
Délai: 3 mois
La prévalence ponctuelle de la dépression chez les patients atteints de schizophrénie sera présentée en pourcentage.
3 mois
L'association entre la dépression dans la schizophrénie et la qualité de vie.
Délai: 3 mois
L'association entre la dépression dans la schizophrénie et la qualité de vie (WHOQOL-BREF-THAI).
3 mois
L'association entre la dépression dans la schizophrénie et le type de médicaments antipsychotiques.
Délai: 3 mois
L'association entre la dépression dans la schizophrénie et le type de médicaments antipsychotiques (typique vs atypique).
3 mois
L'association entre la dépression dans la schizophrénie et la gravité de la schizophrénie.
Délai: 3 mois
L'association entre la dépression dans la schizophrénie et la gravité de la schizophrénie (score PANSS).
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sirijit Suttajit, MD, MSc, Chiang Mai University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2012

Première publication (Estimation)

3 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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